Detalles de la búsqueda
1.
Effect of honey on glucose and insulin concentrations in obese girls.
Eur J Clin Invest
; 49(2): e13042, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30368796
2.
Vitamin D insufficiency is associated with insulin resistance independently of obesity in primary schoolchildren. The healthy growth study.
Pediatr Diabetes
; 19(5): 866-873, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29608042
3.
Transient generalized glucocorticoid hypersensitivity.
Eur J Clin Invest
; 45(12): 1306-15, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26479047
4.
Risk evaluation of vitamin D insufficiency or deficiency in children using simple scores: The Healthy Growth Study.
Nutr Res
; 88: 19-27, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33743321
5.
Molecular Analysis of the CYP11B2 Gene in 62 Patients with Hypoaldosteronism Due to Aldosterone Synthase Deficiency.
J Clin Endocrinol Metab
; 106(1): e182-e191, 2021 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33098647
6.
A favorable metabolic and antiatherogenic profile in carriers of CYP21A2 gene mutations supports the theory of a survival advantage in this population.
Horm Res
; 72(6): 337-43, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19844122
7.
Adrenal Steroids in Female Hypothyroid Neonates: Unraveling an Association Between Thyroid Hormones and Adrenal Remodeling.
J Clin Endocrinol Metab
; 104(9): 3996-4004, 2019 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30785998
8.
Non-classical congenital adrenal hyperplasia.
Pediatr Endocrinol Rev
; 3 Suppl 1: 195-7, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16641859
9.
Cortisol response to adrenocorticotropin testing in non-classical congenital adrenal hyperplasia (NCCAH).
J Pediatr Endocrinol Metab
; 29(12): 1365-1371, 2016 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27849625
10.
Prolonged jaundice and hypothyroidism as the presenting symptoms in a neonate with a novel Prop1 gene mutation (Q83X).
Eur J Endocrinol
; 150(3): 257-64, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15012608
11.
Gonadoblastoma in a patient with del(9)(p22) and sex reversal: report of a case and review of the literature.
Cancer Genet Cytogenet
; 143(2): 174-7, 2003 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12781454
12.
The dilemma of sex reassignment in an adolescent with 17beta-HSD-3 deficiency raised as a female: ten-year follow-up.
Arch Sex Behav
; 38(5): 615-8, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19255839
13.
Long-term clinical data and molecular defects in the STAR gene in five Greek patients.
Eur J Endocrinol
; 168(3): 351-9, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23211570
14.
Decreased circulating 25-(OH) Vitamin D concentrations in obese female children and adolescents: positive associations with Retinol Binding Protein-4 and Neutrophil Gelatinase-associated Lipocalin.
Hormones (Athens)
; 12(3): 397-404, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24121381
15.
Elevated coagulation and inflammatory markers in adolescents with a history of premature adrenarche.
Metabolism
; 58(4): 576-81, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19303981
16.
Low TSH congenital hypothyroidism: identification of a novel mutation of the TSH beta-subunit gene in one sporadic case (C85R) and of mutation Q49stop in two siblings with congenital hypothyroidism.
Pediatr Res
; 52(6): 935-41, 2002 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12438673
Resultados
1 -
16
de 16
1
Próxima >
>>