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1.
Ibrexafungerp: An orally active ß-1,3-glucan synthesis inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 32: 127661, 2021 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33160023
2.
MK-5204: An orally active ß-1,3-glucan synthesis inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(17): 127357, 2020 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32738971
3.
Novel orally active inhibitors of ß-1,3-glucan synthesis derived from enfumafungin.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(24): 5813-8, 2015 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26542966
4.
Characterization of multidrug resistance 1a/P-glycoprotein knockout rats generated by zinc finger nucleases.
Mol Pharmacol
; 81(2): 220-7, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22049154
5.
The design and synthesis of potent, selective benzodiazepine sulfonamide bombesin receptor subtype 3 (BRS-3) agonists with an increased barrier of atropisomerization.
Bioorg Med Chem
; 20(9): 2845-9, 2012 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22494842
6.
Antiobesity effect of MK-5046, a novel bombesin receptor subtype-3 agonist.
J Pharmacol Exp Ther
; 336(2): 356-64, 2011 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21036912
7.
Pyridinesulfonylureas and pyridinesulfonamides as selective bombesin receptor subtype-3 (BRS-3) agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(7): 2040-3, 2011 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21354793
8.
Bicyclo[2.2.2]octyltriazole inhibitors of 11ß-hydoxysteroid dehydrogenase type 1. Pharmacological agents for the treatment of metabolic syndrome.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(8): 2568-72, 2011 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21421311
9.
Synthesis of 7-benzyl-5-(piperidin-1-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c][2,7]naphthyridin-1-ylamine and its analogs as bombesin receptor subtype-3 agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(9): 2785-9, 2010 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20371178
10.
Phenylcyclobutyl triazoles as selective inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(11): 3412-6, 2008 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18440812
11.
Discovery of potent, orally active benzimidazole glucagon receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(13): 3701-5, 2008 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18539028
12.
Discovery of MK-7725, A Potent, Selective Bombesin Receptor Subtype-3 Agonist for the Treatment of Obesity.
ACS Med Chem Lett
; 3(3): 252-6, 2012 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900461
13.
Discovery of MK-5046, a Potent, Selective Bombesin Receptor Subtype-3 Agonist for the Treatment of Obesity.
ACS Med Chem Lett
; 2(1): 43-7, 2011 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900253
14.
Discovery of benzodiazepine sulfonamide-based bombesin receptor subtype 3 agonists and their unusual chirality.
ACS Med Chem Lett
; 2(12): 933-7, 2011 Dec 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900283
15.
Discovery of 4-heteroarylbicyclo[2.2.2]octyltriazoles as potent and selective inhibitors of 11beta-HSD1: novel therapeutic agents for the treatment of metabolic syndrome.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(23): 5266-9, 2005 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16185866
16.
Discovery of novel, potent, and orally active spiro-urea human glucagon receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(20): 4564-9, 2005 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16102966
17.
The role of dipeptidyl peptidase IV in the cleavage of glucagon family peptides: in vivo metabolism of pituitary adenylate cyclase activating polypeptide-(1-38).
J Biol Chem
; 278(25): 22418-23, 2003 Jun 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-12690116
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