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1.
Ten novel mutations in the erythroid transcription factor KLF1 gene associated with increased fetal hemoglobin levels in adults.
Haematologica
; 97(3): 340-3, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22102705
2.
Provocation Testing and Therapeutic Response in a Newly Described Channelopathy: RyR2 Calcium Release Deficiency Syndrome.
Circ Genom Precis Med
; 15(1): e003589, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34949103
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