Detalles de la búsqueda
1.
Low-level APC mutational mosaicism is the underlying cause in a substantial fraction of unexplained colorectal adenomatous polyposis cases.
J Med Genet
; 53(3): 172-9, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26613750
2.
Exome sequencing characterizes the somatic mutation spectrum of early serrated lesions in a patient with serrated polyposis syndrome (SPS).
Hered Cancer Clin Pract
; 15: 22, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29213343
3.
SUCLG2 identified as both a determinator of CSF Aß1-42 levels and an attenuator of cognitive decline in Alzheimer's disease.
Hum Mol Genet
; 23(24): 6644-58, 2014 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25027320
4.
METAINTER: meta-analysis of multiple regression models in genome-wide association studies.
Bioinformatics
; 31(2): 151-7, 2015 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25252781
5.
PLD3 in non-familial Alzheimer's disease.
Nature
; 520(7545): E3-5, 2015 Apr 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25832411
6.
Novel genetic matching methods for handling population stratification in genome-wide association studies.
BMC Bioinformatics
; 16: 84, 2015 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25880419
7.
Rare variant testing of imputed data: an analysis pipeline typified.
Hum Hered
; 78(3-4): 164-78, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25504234
8.
A genome-wide association meta-analysis implicates Hedgehog and Notch signaling in Dupuytren's disease.
Nat Commun
; 15(1): 199, 2024 Jan 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38172110
9.
mARC1 in MASLD: Modulation of lipid accumulation in human hepatocytes and adipocytes.
Hepatol Commun
; 8(5)2024 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38619429
10.
Integrated genome-wide pathway association analysis with INTERSNP.
Hum Hered
; 73(2): 63-72, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22399020
11.
Identification of de novo variants in nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate patients with low polygenic risk scores.
Mol Genet Genomic Med
; 11(3): e2109, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36468602
12.
Quick, "imputation-free" meta-analysis with proxy-SNPs.
BMC Bioinformatics
; 13: 231, 2012 Sep 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22971100
13.
Selected variants of the steroid-5-alpha-reductase isoforms SRD5A1 and SRD5A2 and the sex steroid hormone receptors ESR1, ESR2 and PGR: no association with female pattern hair loss identified.
Exp Dermatol
; 21(5): 390-3, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22509838
14.
The exhaustive genomic scan approach, with an application to rare-variant association analysis.
Eur J Hum Genet
; 28(9): 1283-1291, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32415273
15.
Expanding the genetic architecture of nicotine dependence and its shared genetics with multiple traits.
Nat Commun
; 11(1): 5562, 2020 11 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33144568
16.
Ancient DNA study reveals HLA susceptibility locus for leprosy in medieval Europeans.
Nat Commun
; 9(1): 1569, 2018 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29717136
17.
Publisher Correction: Identification and characterization of two functional variants in the human longevity gene FOXO3.
Nat Commun
; 9(1): 320, 2018 01 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29339726
18.
Identification and characterization of two functional variants in the human longevity gene FOXO3.
Nat Commun
; 8(1): 2063, 2017 12 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29234056
19.
Meta-analysis identifies novel risk loci and yields systematic insights into the biology of male-pattern baldness.
Nat Commun
; 8: 14694, 2017 03 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28272467
20.
Exome sequencing identifies potential novel candidate genes in patients with unexplained colorectal adenomatous polyposis.
Fam Cancer
; 15(2): 281-8, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26780541