Detalles de la búsqueda
1.
[Cystic fibrosis: A report of 33 pediatric Tunisian cases]. / La mucoviscidose chez L'Enfant Tunisien: a porpos de 33 observations.
Tunis Med
; 93(8-9): 569-73, 2015.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-26815526
2.
Enzyme replacement therapy with velaglucerase alfa in Gaucher disease: Results from a randomized, double-blind, multinational, Phase 3 study.
Am J Hematol
; 88(3): 166-71, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23386328
3.
Velaglucerase alfa enzyme replacement therapy compared with imiglucerase in patients with Gaucher disease.
Am J Hematol
; 88(3): 179-84, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23400823
4.
Molecular and biochemical characterization of a novel intronic single point mutation in a Tunisian family with glycogen storage disease type III.
Mol Biol Rep
; 40(7): 4197-202, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23649758
5.
[A novel mutation in PEX 26 gene in Zellweger syndrome: a case report]. / Syndrome de Zellweger par une nouvelle mutation du gène PEX 26.
Tunis Med
; 89(3): 288-91, 2011 Mar.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-21387236
6.
[Rosai -Dorfman disease: a two cases report]. / La maladie de Rosai Dorfman : a propos de deux observations.
Tunis Med
; 89(5): 497-501, 2011 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-21557191
7.
History of settlement of villages from Central Tunisia by studying families sharing a common founder Glycogenosis type III mutation.
Mitochondrial DNA A DNA Mapp Seq Anal
; 27(5): 3194-8, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26704523
8.
Gaucher disease in Tunisia: High frequency of the most common mutations.
Blood Cells Mol Dis
; 43(2): 161-2, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19553144
9.
[Immunological study in sickle cell disease patients: importance of the complement system]. / Etude immunologique du drepanocytaire homozygote: importance du systeme complementaire.
Tunis Med
; 81(3): 195-9, 2003 Mar.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-12793071
10.
[Visceral leishmaniasis in children: prognostic factors]. / La leishmaniose viscérale chez l'enfant: facteurs pronostiques.
Tunis Med
; 81(8): 535-9, 2003 Aug.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-14608735
11.
[Pulmonary aspergillosis in a child with chronic granulomatous disease]. / Aspergillose pulmonaire invasive chez un enfant porteur d'une granulomatose septique chronique.
Tunis Med
; 81(10): 815-20, 2003 Oct.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-17722799
12.
[Bronchopulmonary aspergillosis: study of 17 cases]. / L'aspergillose broncho-pulmonaire: etude de 17 cas.
Tunis Med
; 80(2): 82-6, 2002 Feb.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-12080560
13.
New C1q mutation in a Tunisian family.
Immunobiology
; 219(3): 241-6, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24331529
14.
High frequency of W1327X mutation in glycogen storage disease type III patients from central Tunisia.
Ann Biol Clin (Paris)
; 70(6): 648-50, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23207808
15.
Hurler disease (mucopolysaccharidosis type IH): clinical features and consanguinity in Tunisian population.
Diagn Pathol
; 6: 113, 2011 Nov 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22074387
16.
Mucopolysaccharidosis type I: molecular characteristics of two novel alpha-L-iduronidase mutations in Tunisian patients.
Diagn Pathol
; 6: 47, 2011 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21639919
17.
Phenylketonuria is still a major cause of mental retardation in Tunisia despite the possibility of treatment.
Clin Neurol Neurosurg
; 113(9): 727-30, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21862209
18.
First report of a molecular prenatal diagnosis in a tunisian family with lysinuric protein intolerance.
JIMD Rep
; 1: 37-8, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23430825
19.
Consanguinity, endogamy, and genetic disorders in Tunisia.
J Community Genet
; 4(2): 273-84, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23208456
20.
Screening of three Mediterranean phenylketonuria mutations in Tunisian families.
J Genet
; 91(1): 91-4, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22546830
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