Detalles de la búsqueda
1.
The autosomal recessive isolated deafness, DFNB2, and the Usher 1B syndrome are allelic defects of the myosin-VIIA gene.
Nat Genet
; 16(2): 191-3, 1997 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9171833
2.
Prognostic factors in metastatic nasopharyngeal carcinoma.
Cancer Radiother
; 11(8): 461-4, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17689126
3.
[Metastatic nasopharyngeal carcinoma: clinical study and therapeutic results of 95 cases]. / Les cancers métastatiques du nasopharynx: étude clinique et résultats thérapeutiques de 95 cas.
Cancer Radiother
; 10(8): 545-9, 2006 Dec.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-16807035
4.
[Cowden's disease: a new paediatric observation]. / La maladie de Cowden: une nouvelle observation pédiatrique.
Arch Pediatr
; 13(5): 459-62, 2006 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-16564682
5.
Conventional and array-based comparative genomic hybridization analysis of nasopharyngeal carcinomas from the Mediterranean area.
Cancer Genet Cytogenet
; 157(2): 140-7, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15721635
6.
Contrasted frequencies of p53 accumulation in the two age groups of North African nasopharyngeal carcinomas.
Clin Cancer Res
; 6(10): 3932-6, 2000 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11051240
7.
[Hypothyroidism following cervical irradiation in the management of carcinoma of the nasopharynx and of the breast: a prospective study on eighty-four cases]. / Hypothyroïdie après irradiation cervicale dans le traitement des cancers du nasopharynx et du sein: étude prospective à propos de 84 patients.
Cancer Radiother
; 9(3): 140-7, 2005 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-15946882
8.
[Erysipela after treatment of nasopharyngeal carcinoma]. / Erysipèle de la face et du cou après traitement du cancer du nasopharynx.
Cancer Radiother
; 9(8): 587-9, 2005 Dec.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-16236540
9.
Novel missense mutations of TMPRSS3 in two consanguineous Tunisian families with non-syndromic autosomal recessive deafness.
Hum Mutat
; 18(2): 101-8, 2001 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11462234
10.
A novel locus for Usher syndrome type II, USH2B, maps to chromosome 3 at p23-24.2.
Eur J Hum Genet
; 7(3): 363-7, 1999 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10234513
11.
Nasopharyngeal carcinoma in childhood and adolescence: analysis of a series of 32 patients treated with combined chemotherapy and radiotherapy.
Eur J Cancer
; 39(16): 2349-54, 2003 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14556927
12.
Pendred syndrome: phenotypic variability in two families carrying the same PDS missense mutation.
Am J Med Genet
; 90(1): 38-44, 2000 Jan 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10602116
13.
[Evaluation of tumoral and lymph node response to neoadjuvant chemotherapy in undifferentiated nasopharyngeal carcinoma]. / Evaluation de la réponse tumorale et ganglionnaire à la chimiothérapie néoadjuvante dans les carcinomes indifférenciés du nasopharynx.
Bull Cancer
; 84(3): 273-6, 1997 Mar.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-9207873
14.
[Radiation-induced glioblastoma and myxoma after treatment for undifferentiated carcinoma of the naspharynx]. / Glioblastome et myxome radio-induits après traitement d'un carcinome indiffencié du nasopharynx.
Cancer Radiother
; 4(6): 469-72, 2000.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-11191855
15.
[Sideropenic dysphagia]. / La dysphagie sidéropénique.
J Radiol
; 70(10): 563-7, 1989 Oct.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-2687463
16.
[Perrault's syndrome: two cases]. / Syndrome de Perrault.
Ann Endocrinol (Paris)
; 62(6): 534-7, 2001 Dec.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-11845030
17.
[A rare tumor of the parapharyngeal space: myxoid chondrosarcoma]. / Un cas rare de tumeur parapharyngée: chondrosarcome myxoïde.
Rev Laryngol Otol Rhinol (Bord)
; 123(4): 255-8, 2002.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12723492
18.
Contribution of DFNB1 and DFNB2 loci to neurosensory deafness in affected Tunisian families.
Arch Inst Pasteur Tunis
; 74(1-2): 5-8, 1997.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15945170
19.
Determination of the frequency of connexin26 mutations in inherited sensorineural deafness and carrier rates in the Tunisian population using DGGE.
J Med Genet
; 37(11): E39, 2000 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11073548
20.
Distinctive audiometric features between USH2A and USH2B subtypes of Usher syndrome.
J Med Genet
; 39(4): 281-3, 2002 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11950859