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1.
CoolMPS: evaluation of antibody labeling based massively parallel non-coding RNA sequencing.
Nucleic Acids Res
; 49(2): e10, 2021 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33290507
2.
CoolMPS for robust sequencing of single-nuclear RNAs captured by droplet-based method.
Nucleic Acids Res
; 49(2): e11, 2021 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33264392
3.
Efficient and unique cobarcoding of second-generation sequencing reads from long DNA molecules enabling cost-effective and accurate sequencing, haplotyping, and de novo assembly.
Genome Res
; 29(5): 798-808, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30940689
4.
Reliable multiplex sequencing with rare index mis-assignment on DNB-based NGS platform.
BMC Genomics
; 20(1): 215, 2019 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30866797
5.
Clinical and genetic analysis of a rare syndrome associated with neoteny.
Genet Med
; 20(5): 495-502, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29758565
6.
Isolation and whole genome sequencing of fetal cells from maternal blood towards the ultimate non-invasive prenatal testing.
Prenat Diagn
; 37(13): 1311-1321, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29144536
7.
Quantitative Whole Genome Sequencing of Circulating Tumor Cells Enables Personalized Combination Therapy of Metastatic Cancer.
Cancer Res
; 77(16): 4530-4541, 2017 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28811315
8.
Combinatorial sequencing-by-hybridization: analysis of the NF1 gene.
Genet Test
; 10(1): 8-17, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16544997
9.
Selective DNA amplification from complex genomes using universal double-sided adapters.
Nucleic Acids Res
; 32(2): e21, 2004 Jan 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14749469
10.
cPAS-based sequencing on the BGISEQ-500 to explore small non-coding RNAs.
Clin Epigenetics
; 8: 123, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27895807
11.
De novo assembly of a haplotype-resolved human genome.
Nat Biotechnol
; 33(6): 617-22, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26006006
12.
Identification of APC gene mutations in colorectal cancer using universal microarray-based combinatorial sequencing-by-hybridization.
Hum Mutat
; 24(3): 261-71, 2004 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15300853
13.
Multiplexed SNP genotyping using nanobarcode particle technology.
Anal Bioanal Chem
; 384(3): 658-66, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16421712
14.
Sequencing by hybridization (SBH): advantages, achievements, and opportunities.
Adv Biochem Eng Biotechnol
; 77: 75-101, 2002.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12227738
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