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1.
Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy.
Am J Hum Genet
; 98(3): 500-513, 2016 Mar 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26942284
2.
AXIN deficiency in human and mouse hepatocytes induces hepatocellular carcinoma in the absence of ß-catenin activation.
J Hepatol
; 68(6): 1203-1213, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29525529
3.
A new F-box protein 7 gene mutation causing typical Parkinson's disease.
Mov Disord
; 30(8): 1130-3, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26010069
4.
A Novel Nonsense Mutation in DNAJC6 Expands the Phenotype of Autosomal-Recessive Juvenile-Onset Parkinson's Disease.
Ann Neurol
; 79(2): 335-7, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26703368
5.
Sustained effects of nonallele-specific Huntingtin silencing.
Ann Neurol
; 65(3): 276-85, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19334076
6.
Unconscious associative memory affects visual processing before 100 ms.
J Vis
; 8(3): 10.1-10, 2008 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18484816
7.
Mutation Analysis of Consanguineous Moroccan Patients with Parkinson's Disease Combining Microarray and Gene Panel.
Front Neurol
; 8: 567, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29163333
8.
Discovery and functional prioritization of Parkinson's disease candidate genes from large-scale whole exome sequencing.
Genome Biol
; 18(1): 22, 2017 01 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28137300
9.
Generation of Mice with Hepatocyte-Specific Conditional Deletion of Notum.
PLoS One
; 11(3): e0150997, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26974334
10.
LKB1 and Notch Pathways Interact and Control Biliary Morphogenesis.
PLoS One
; 10(12): e0145400, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26689699
11.
Synaptojanin 1 mutation in Parkinson's disease brings further insight into the neuropathological mechanisms.
Biomed Res Int
; 2014: 289728, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25302295
12.
Vitamin D insufficiency and schizophrenia risk: evaluation of hyperprolinemia as a mediator of association.
Schizophr Res
; 156(1): 15-22, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24787057
13.
Allele-specific silencing of mutant huntingtin in rodent brain and human stem cells.
PLoS One
; 9(6): e99341, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24926995
14.
Trans-synaptic spread of tau pathology in vivo.
PLoS One
; 7(2): e31302, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22312444
15.
Haemophore-mediated signalling in Serratia marcescens: a new mode of regulation for an extra cytoplasmic function (ECF) sigma factor involved in haem acquisition.
Mol Microbiol
; 53(4): 1267-77, 2004 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-15306027
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