Detalles de la búsqueda
1.
Recurrent KIF2A mutations are responsible for classic lissencephaly.
Neurogenetics
; 18(2): 73-79, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27747449
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>