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1.
Loss-of-function mutations in the PRPS1 gene cause a type of nonsyndromic X-linked sensorineural deafness, DFN2.
Am J Hum Genet
; 86(1): 65-71, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20021999
2.
Etiologic diagnosis of sensorineural hearing loss in adults.
Otolaryngol Head Neck Surg
; 132(6): 890-5, 2005 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15944560
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