Detalles de la búsqueda
1.
Isethionate is an intermediate in the degradation of sulfoacetate by the human gut pathobiont Bilophila wadsworthia.
J Biol Chem
; 299(8): 105010, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37414148
2.
Synthesis of Fluoromethylated Chromones and Their Heteroatom Analogues via Sodium Fluoromethanesulfinate-Enabled Direct Fluoromethylation.
J Org Chem
; 89(1): 565-575, 2024 Jan 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38115769
3.
DMSO/SOCl2-Enabled Synthesis of 3-Chloroindoles via Desulfonylative Chlorocyclization of N,N-Disubstituted 2-Alkynylanilines.
J Org Chem
; 89(3): 2039-2049, 2024 Feb 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38241277
4.
Synthesis of deuteriodifluoromethylthiolated isocoumarins-1-imines and isocoumarins enabled by multi-component reagents system (MCRS).
Org Biomol Chem
; 22(19): 3882-3886, 2024 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38656307
5.
Study on mechanism of removal of sudden Tetracycline by compound modified biological sand filtration process.
J Environ Manage
; 356: 120709, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38537460
6.
A Variant of the Sulfoglycolytic Transketolase Pathway for the Degradation of Sulfoquinovose into Sulfoacetate.
Appl Environ Microbiol
; 89(7): e0061723, 2023 07 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37404184
7.
Synthesis of 3-Haloindoles via Cascade Oxidative Cyclization/Halogenation of 2-Alkenylanilines Mediated by PIDA and LiBr/KI.
J Org Chem
; 88(3): 1493-1503, 2023 Feb 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36631394
8.
Synthesis of 2-Fluoroalkylated Oxazoles from ß-Monosubstituted Enamines via Fluoroacyloxylation and Cyclization Mediated by Fluoroalkyl-Containing Hypervalent Iodine(III) Species Generated In Situ.
J Org Chem
; 88(15): 11083-11095, 2023 Aug 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37450647
9.
Application of DMSO as a methylthiolating reagent in organic synthesis.
Org Biomol Chem
; 20(22): 4471-4495, 2022 06 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35593912
10.
Divergent synthesis of 2-methylthioindole and 2-unsubstituted indole derivatives mediated by SOCl2 and dimethyl/diethyl sulfoxides.
Org Biomol Chem
; 20(40): 7886-7890, 2022 10 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36169012
11.
An Interrupted Pummerer Reaction Mediated by a Hypervalent Iodine(III) Reagent: In Situ Formation of RSCl and Its Application for the Synthesis of 3-Sulfenylated Indoles.
J Org Chem
; 86(23): 17274-17281, 2021 Dec 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34806887
12.
Unexpected Substituent Effects in Spiro-Compound Formation: Steering N-Aryl Propynamides and DMSO toward Site-Specific Sulfination in Quinolin-2-ones or Spiro[4,5]trienones.
J Org Chem
; 86(14): 9490-9502, 2021 07 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34184892
13.
Synthesis and preliminary evaluation of novel 11C-labeled GluN2B-selective NMDA receptor negative allosteric modulators.
Acta Pharmacol Sin
; 42(3): 491-498, 2021 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32661351
14.
Intermediate-sized molecular sieving of styrene from larger and smaller analogues.
Nat Mater
; 18(9): 994-998, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31308517
15.
Rod-assisted heterogeneous nucleation in active suspensions.
Soft Matter
; 16(27): 6434-6441, 2020 Jul 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32588016
16.
Highly Enantioselective Cross-Electrophile Aryl-Alkenylation of Unactivated Alkenes.
J Am Chem Soc
; 141(18): 7637-7643, 2019 05 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31002758
17.
Study of active Brownian particle diffusion in polymer solutions.
Soft Matter
; 15(9): 2020-2031, 2019 Feb 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30724318
18.
Lactonization of 2-Alkynylbenzoates for the Assembly of Isochromenones Mediated by BF3·Et2O.
J Org Chem
; 84(16): 10402-10411, 2019 08 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31328911
19.
Regioselective Chlorolactonization of Styrene-Type Carboxylic Esters and Amides via PhICl2-Mediated Oxidative C-O/C-Cl Bond Formations.
J Org Chem
; 84(21): 13832-13840, 2019 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31525875
20.
Replacement of Protein Binding-Site Waters Contributes to Favorable Halogen Bond Interactions.
J Chem Inf Model
; 59(7): 3136-3143, 2019 07 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31187992