Detalles de la búsqueda
1.
Concentrations, diffusive fluxes and toxicity of heavy metals in pore water of the Fuyang River, Haihe Basin.
Ecotoxicol Environ Saf
; 127: 80-6, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26802565
2.
PSORS2 is due to mutations in CARD14.
Am J Hum Genet
; 90(5): 784-95, 2012 May 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22521418
3.
Rare and common variants in CARD14, encoding an epidermal regulator of NF-kappaB, in psoriasis.
Am J Hum Genet
; 90(5): 796-808, 2012 May 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22521419
4.
Multicentric carpotarsal osteolysis syndrome is caused by only a few domain-specific mutations in MAFB, a negative regulator of RANKL-induced osteoclastogenesis.
Am J Med Genet A
; 164A(9): 2287-93, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24989131
5.
LRP6 High Bone Mass Characterized in Two Generations Harboring a Unique Mutation of Low-Density Lipoprotein Receptor-Related Protein 6.
JBMR Plus
; 7(4): e10717, 2023 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37065631
6.
Nonlesional atopic dermatitis skin is characterized by broad terminal differentiation defects and variable immune abnormalities.
J Allergy Clin Immunol
; 127(4): 954-64.e1-4, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21388663
7.
Reversal of atopic dermatitis with narrow-band UVB phototherapy and biomarkers for therapeutic response.
J Allergy Clin Immunol
; 128(3): 583-93.e1-4, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21762976
8.
Dysosteosclerosis: Clinical and Radiological Evolution Reflecting Genetic Heterogeneity.
JBMR Plus
; 6(8): e10663, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35991533
9.
A genome-wide association study of psoriasis and psoriatic arthritis identifies new disease loci.
PLoS Genet
; 4(3): e1000041, 2008 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18369459
10.
Coalescing expansile skeletal disease: Delineation of an extraordinary osteopathy involving the IFITM5 mutation of osteogenesis imperfecta type V.
Bone
; 145: 115835, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33360005
11.
High bone mass from mutation of low-density lipoprotein receptor-related protein 6 (LRP6).
Bone
; 141: 115550, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32730923
12.
Early-onset Paget's disease of bone in a Mexican family caused by a novel tandem duplication (77dup27) in TNFRSF11A that encodes RANK.
Bone
; 133: 115224, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31923705
13.
Juvenile Paget's Disease From Heterozygous Mutation of SP7 Encoding Osterix (Specificity Protein 7, Transcription Factor SP7).
Bone
; 137: 115364, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32298837
14.
Hypophosphatemic osteosclerosis, hyperostosis, and enthesopathy associated with novel homozygous mutations of DMP1 encoding dentin matrix protein 1 and SPP1 encoding osteopontin: The first digenic SIBLING protein osteopathy?
Bone
; 132: 115190, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31843680
15.
ATRAID regulates the action of nitrogen-containing bisphosphonates on bone.
Sci Transl Med
; 12(544)2020 05 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32434850
16.
New explanation for autosomal dominant high bone mass: Mutation of low-density lipoprotein receptor-related protein 6.
Bone
; 127: 228-243, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31085352
17.
Sclerosteosis: Report of type 1 or 2 in three Indian Tamil families and literature review.
Bone
; 116: 321-332, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30077757
18.
Raine Syndrome (OMIM #259775), Caused By FAM20C Mutation, Is Congenital Sclerosing Osteomalacia With Cerebral Calcification (OMIM 259660).
J Bone Miner Res
; 32(4): 757-769, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27862258
19.
[Research of the Stormwater Runoff and Pollution Characteristics in Rural Area of Yuhang District, Hangzhou].
Huan Jing Ke Xue
; 36(10): 3697-705, 2015 Oct.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-26841601
20.
A subset of methylated CpG sites differentiate psoriatic from normal skin.
J Invest Dermatol
; 132(3 Pt 1): 583-92, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22071477