Detalles de la búsqueda
1.
Phase 1 study of the oral isotype specific histone deacetylase inhibitor MGCD0103 in leukemia.
Blood
; 112(4): 981-9, 2008 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18495956
2.
Phase II study of the histone deacetylase inhibitor MGCD0103 in patients with previously treated chronic lymphocytic leukaemia.
Br J Haematol
; 147(4): 507-14, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19747365
3.
N-(3-fluoro-4-(2-arylthieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)-2-oxo-3-phenylimidazolidine-1-carboxamides: a novel series of dual c-Met/VEGFR2 receptor tyrosine kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(5): 1323-8, 2009 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19211249
4.
N-(4-(6,7-Disubstituted-quinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-2-oxo-3-phenylimidazolidine-1-carboxamides: a novel series of dual c-Met/VEGFR2 receptor tyrosine kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(23): 6552-6, 2009 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19854051
5.
Evaluation of the pharmacodynamic effects of MGCD0103 from preclinical models to human using a novel HDAC enzyme assay.
Clin Cancer Res
; 14(11): 3441-9, 2008 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18519775
6.
Discovery of a novel and potent series of thieno[3,2-b]pyridine-based inhibitors of c-Met and VEGFR2 tyrosine kinases.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(9): 2793-8, 2008 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18434145
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