Detalles de la búsqueda
1.
Cytotoxicity is mandatory for CD8(+) T cell-mediated contact hypersensitivity.
J Exp Med
; 189(5): 779-86, 1999 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10049941
2.
Homozygous 4.1(-) hereditary elliptocytosis associated with a point mutation in the downstream initiation codon of protein 4.1 gene.
J Clin Invest
; 90(5): 1713-7, 1992 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1430200
3.
Sp alpha V/41: a common spectrin polymorphism at the alpha IV-alpha V domain junction. Relevance to the expression level of hereditary elliptocytosis due to alpha-spectrin variants located in trans.
J Clin Invest
; 87(6): 2169-77, 1991 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2040699
4.
Protein 4.1 deficiency associated with an altered binding to the spectrin-actin complex of the red cell membrane skeleton.
J Clin Invest
; 94(4): 1651-6, 1994 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7929842
5.
The popliteal lymph node response to streptozotocin is under type 1, MHC class-I restricted, CD8(+) T-cell control.
Toxicology
; 146(1): 73-82, 2000 Apr 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10773364
6.
Contact dermatitis II. Clinical aspects and diagnosis.
Eur J Dermatol
; 9(2): 144-59, 1999 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10066966
7.
Interferon-gamma production in skin during contact hypersensitivity. No contribution from keratinocytes.
J Invest Dermatol
; 117(1): 163, 2001 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11442770
8.
Contact dermatitis I. Pathophysiology of contact sensitivity.
Eur J Dermatol
; 9(1): 65-77, 1999.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9920992
9.
Spectrin Tunis (alpha I/78): a new alpha I variant that causes asymptomatic hereditary elliptocytosis in the heterozygous state.
Blood
; 71(2): 508-11, 1988 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3337911
10.
Diffusion of a particular 4.1(-) hereditary elliptocytosis allele in the French Northern Alps.
J Biosoc Sci
; 25(2): 239-47, 1993 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8478372
11.
Assignment of Sp alpha I/74 hereditary elliptocytosis to the alpha- or beta-chain of spectrin through in vitro dimer reconstitution.
Blood
; 75(10): 2061-9, 1990 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2337674
12.
Two distinct variants of erythrocyte spectrin beta IV domain.
Hum Genet
; 83(4): 373-6, 1989 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2807277
13.
Occurrence of the alpha I 22 Arg----His (CGT----CAT) spectrin mutation in Tunisia: potential association with severe elliptopoikilocytosis.
Br J Haematol
; 78(1): 108-13, 1991 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2043465
14.
Molecular analysis of hereditary elliptocytosis with reduced protein 4.1 in the French Northern Alps.
Blood
; 78(8): 2113-9, 1991 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1912588
15.
Gerbich reactivity in 4.1 (-) hereditary elliptocytosis and protein 4.1 level in blood group Gerbich deficiency.
Br J Haematol
; 65(1): 43-50, 1987 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3814526
16.
Spectrin Nice (beta 220/216): a shortened beta-chain variant associated with an increase of the alpha I/74 fragment in a case of elliptocytosis.
Blood
; 69(6): 1759-65, 1987 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3580577
17.
Red cell membrane alteration involving protein 4.1 and protein 3 in a case of recessively inherited haemolytic anaemia.
Eur J Haematol
; 38(5): 447-55, 1987 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3653367
18.
Aberrant pattern of red cell membrane and cytosolic proteins in a case of congenital dyserythropoietic anaemia.
Br J Haematol
; 66(3): 393-400, 1987 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3620358
19.
Sp alpha I/65 hereditary elliptocytosis in North Africa.
Am J Hematol
; 23(2): 113-22, 1986 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3752066
20.
Elliptocytogenic alpha I/36 spectrin Sfax lacks nine amino acids in helix 3 of repeat 4. Evidence for the activation of a cryptic 5'-splice site in exon 8 of spectrin alpha-gene.
Blood
; 79(9): 2464-70, 1992 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1571558