Detalles de la búsqueda
1.
Characterization of Cerebellar Atrophy and Resting State Functional Connectivity Patterns in Sporadic Adult-Onset Ataxia of Unknown Etiology (SAOA).
Cerebellum
; 18(5): 873-881, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31422550
2.
A novel heterozygous variant in ERLIN2 causes autosomal dominant pure hereditary spastic paraplegia.
Eur J Neurol
; 25(7): 943-e71, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29528531
3.
[Autoimmune-Mediated Encephalomyelitis: a Heterogeneous Entity in Between Neurology and Psychiatry]. / Autoimmunvermittelte Enzephalomyelitiden: Eine heterogene Krankheitsgruppe zwischen Psychiatrie und Neurologie.
Fortschr Neurol Psychiatr
; 84(S 02): S84-S87, 2016 Oct.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-27806421
4.
Monoclonal antibodies in treatment of multiple sclerosis.
Clin Exp Immunol
; 175(3): 373-84, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24001305
5.
CLIPPERS: chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids. Review of an increasingly recognized entity within the spectrum of inflammatory central nervous system disorders.
Clin Exp Immunol
; 175(3): 385-96, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24028073
6.
Molecular analysis and long-term follow-up of patients with different forms of 6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase deficiency.
Eur J Pediatr
; 160(5): 267-76, 2001 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11388593
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