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1.
Genome-wide association study meta-analysis of dizygotic twinning illuminates genetic regulation of female fecundity.
Hum Reprod
; 39(1): 240-257, 2024 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38052102
2.
Assessing the genetic risk of nodular melanoma using a candidate gene approach.
Br J Dermatol
; 190(2): 199-206, 2024 Jan 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37766469
3.
Germline variants are associated with increased primary melanoma tumor thickness at diagnosis.
Hum Mol Genet
; 29(21): 3578-3587, 2021 01 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33410475
4.
The MC1R r allele does not increase melanoma risk in MITF E318K carriers.
Br J Dermatol
; 188(6): 770-776, 2023 05 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36879448
5.
GWAS of Dizygotic Twinning in an Enlarged Australian Sample of Mothers of DZ Twins.
Twin Res Hum Genet
; : 1-12, 2023 Nov 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37994447
6.
Multiplex melanoma families are enriched for polygenic risk.
Hum Mol Genet
; 29(17): 2976-2985, 2020 10 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32716505
7.
The Heritability of Twinning in Seven Large Historic Pedigrees.
Twin Res Hum Genet
; 25(2): 63-66, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35593089
8.
Cell-type-specific eQTL of primary melanocytes facilitates identification of melanoma susceptibility genes.
Genome Res
; 28(11): 1621-1635, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30333196
9.
'Essential Tremor' Phenotype in FMR1 Premutation/Gray Zone Sibling Series: Exploring Possible Genetic Modifiers.
Twin Res Hum Genet
; 24(2): 95-102, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33757613
10.
Noncoding Variations in the Gene Encoding Ceramide Synthase 6 are Associated with Type 2 Diabetes in a Large Indigenous Australian Pedigree.
Twin Res Hum Genet
; 22(2): 79-87, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31012404
11.
Variation at DENND1B and Asthma on the Island of Tristan da Cunha.
Twin Res Hum Genet
; 22(5): 277-282, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31608842
12.
The Relationship Between Personality and Somatic and Psychological Distress: A Comparison of Chinese and Australian Adolescents.
Behav Genet
; 48(4): 315-322, 2018 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29872974
13.
A novel recurrent mutation in MITF predisposes to familial and sporadic melanoma.
Nature
; 480(7375): 99-103, 2011 Nov 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22080950
14.
Familial aggregation of albuminuria and arterial hypertension in an Aboriginal Australian community and the contribution of variants in ACE and TP53.
BMC Nephrol
; 17(1): 183, 2016 11 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27871254
15.
Genetics of skin color variation in Europeans: genome-wide association studies with functional follow-up.
Hum Genet
; 134(8): 823-35, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25963972
16.
Genome-wide association analysis identifies 11 risk variants associated with the asthma with hay fever phenotype.
J Allergy Clin Immunol
; 133(6): 1564-71, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24388013
17.
Identification of a melanoma susceptibility locus and somatic mutation in TET2.
Carcinogenesis
; 35(9): 2097-101, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24980573
18.
GWAS findings for human iris patterns: associations with variants in genes that influence normal neuronal pattern development.
Am J Hum Genet
; 89(2): 334-43, 2011 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21835309
19.
Genome-wide association study identifies novel loci predisposing to cutaneous melanoma.
Hum Mol Genet
; 20(24): 5012-23, 2011 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21926416
20.
IRF4 variants have age-specific effects on nevus count and predispose to melanoma.
Am J Hum Genet
; 87(1): 6-16, 2010 Jul 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20602913