Detalles de la búsqueda
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Bi-allelic TTI1 variants cause an autosomal-recessive neurodevelopmental disorder with microcephaly.
Am J Hum Genet
; 110(3): 499-515, 2023 03 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36724785
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Speech-language pathologist, physical therapist, and occupational therapist experiences of interprofessional collaborations.
J Interprof Care
; 38(2): 253-263, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38044543
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Classification of accurate and misarticulated /Ér/ for ultrasound biofeedback using tongue part displacement trajectories.
Clin Linguist Phon
; 37(2): 196-222, 2023 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35254181
4.
ZMIZ1 Variants Cause a Syndromic Neurodevelopmental Disorder.
Am J Hum Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30639322
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Impact of vaccination on keratoplasty.
Curr Opin Ophthalmol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35779053
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Expanding the genotypic and phenotypic spectrum in a diverse cohort of 104 individuals with Wiedemann-Steiner syndrome.
Am J Med Genet A
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33783954
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Auditory-perceptual acuity in rhotic misarticulation: baseline characteristics and treatment response.
Clin Linguist Phon
; 35(1): 19-42, 2021 01 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32242467
8.
Modelling category goodness judgments in children with residual sound errors.
Clin Linguist Phon
; 33(4): 295-315, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29792525
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ZMIZ1 Variants Cause a Syndromic Neurodevelopmental Disorder.
Am J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-31879022
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Delineation of the 9q31 deletion syndrome: Genomic microarray characterization of two patients with overlapping deletions.
Am J Med Genet A
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30346094
11.
A recurrent mutation in KCNA2 as a novel cause of hereditary spastic paraplegia and ataxia.
Ann Neurol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27543892
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Neuroradiographic findings in 22q11.2 deletion syndrome.
Am J Med Genet A
; 173(8): 2158-2165, 2017 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-28577347
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The molecular and phenotypic spectrum of IQSEC2-related epilepsy.
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| MEDLINE | ID: mdl-27665735
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J Med Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-31992579
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New recessive truncating mutation in LTBP3 in a family with oligodontia, short stature, and mitral valve prolapse.
Am J Med Genet A
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| MEDLINE | ID: mdl-25899461
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7q11.23 Duplication syndrome: Physical characteristics and natural history.
Am J Med Genet A
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| MEDLINE | ID: mdl-26333794
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This is your brain on sports. Measuring concussions in high school athletes in the Twin Cities metropolitan area.
Minn Med
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25282771
18.
The high cost of bath salts: a study of the health care burden of illicit synthetic drug use in Duluth, Minnesota.
Minn Med
; 97(2): 34-7, 2014 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-24724247
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A Qualitative Analysis of Clinician Perspectives of Ultrasound Biofeedback for Speech Sound Disorders.
Am J Speech Lang Pathol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36961960
20.
Bilateral exudative retinal detachments and associated choroidal detachments in a patient on dapsone: a case report.
Int J Retina Vitreous
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35596189