Detalles de la búsqueda
1.
Bi-allelic pathogenic variants in ITGA8 cause slowly progressive renal disease of unknown etiology.
Clin Genet
; 103(1): 114-118, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36089563
2.
Treatment and outcome of congenital nephrotic syndrome.
Nephrol Dial Transplant
; 34(3): 458-467, 2019 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29474669
3.
Quality of life in adolescents with chronic kidney disease who initiate haemodialysis treatment.
BMC Nephrol
; 20(1): 163, 2019 05 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31088395
4.
Patient and transplant outcome in infants starting renal replacement therapy before 2 years of age.
Nephrol Dial Transplant
; 33(8): 1459-1465, 2018 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29617835
5.
Are there good reasons for inequalities in access to renal transplantation in children?
Nephrol Dial Transplant
; 30(12): 2080-7, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25422310
6.
Clinical characteristics and outcomes of childhood-onset ANCA-associated vasculitis: a French nationwide study.
Nephrol Dial Transplant
; 30 Suppl 1: i104-12, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25676121
7.
Pharmacokinetics of mycophenolate mofetil in children with lupus and clinical findings in favour of therapeutic drug monitoring.
Br J Clin Pharmacol
; 78(4): 867-76, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24697955
8.
Long-term outcome of children treated with rituximab for idiopathic nephrotic syndrome.
Pediatr Nephrol
; 28(6): 911-8, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23340857
9.
Preemptive Kidney Transplantation Is Associated With Transplantation Outcomes in Children: Results From the French Kidney Replacement Therapy Registry.
Transplantation
; 106(2): 401-411, 2022 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33821599
10.
Renal Prognosis in Children With Tubulointerstitial Nephritis and Uveitis Syndrome.
Kidney Int Rep
; 6(12): 3045-3053, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34901573
11.
School level of children carrying a HNF1B variant or a deletion.
Eur J Hum Genet
; 28(1): 56-63, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31481685
12.
Therapy-resistant anaemia in congenital nephrotic syndrome of the Finnish type--implication of EPO, transferrin and transcobalamin losses.
Nephrol Dial Transplant
; 24(4): 1338-40, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19153070
13.
[Towards an extension of the REIN registry to patients with chronic kidney disease at stage 5 not treated with dialysis or transplantation? A pilot study]. / Vers une extension du registre REIN aux patients avec une maladie rénale chronique au stade 5 non traités par dialyse ou greffe ? Étude pilote.
Nephrol Ther
; 15(3): 143-151, 2019 Jun.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-31053554
14.
Papillary stones with Randall's plaques in children: clinicobiological features and outcome.
Nephrol Dial Transplant
; 27(4): 1529-34, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21813830
15.
[Recommendations for management of patients from pediatrics unit to adult unit: Transition and transfer program]. / Transition et transfert de la néphrologie pédiatrique à la néphrologie adulte : recommandations de la filière maladies rénales rares ORKiD.
Nephrol Ther
; 17(2): 137-142, 2021 04.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-33531259
16.
Pulmonary thrombosis as the first manifestation of systemic lupus erythematosus in a 14-year-old boy.
Pediatr Nephrol
; 24(4): 857-61, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18958499
17.
Maternal uniparental heterodisomy of chromosome 17 in a patient with nephropathic cystinosis.
Eur J Hum Genet
; 17(8): 1019-23, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19259134
18.
Commentary to 'Native nephrectomy in pediatric transplantation--less is more!'.
J Pediatr Urol
; 9(1): 90-1; discussion 91, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22763107
19.
Ocular involvement in hemolytic uremic syndrome due to factor H deficiency--are there therapeutic consequences?
Pediatr Nephrol
; 22(11): 1967-70, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17619907
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