Detalles de la búsqueda
1.
Exonic mutations in cell-cell adhesion may contribute to CADASIL-related CSVD pathology.
Hum Genet
; 142(9): 1361-1373, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37422595
2.
BSHI guideline: HLA matching and donor selection for haematopoietic progenitor cell transplantation.
Int J Immunogenet
; 48(2): 75-109, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33565720
3.
Tiered analysis of whole-exome sequencing for epilepsy diagnosis.
Mol Genet Genomics
; 295(3): 751-763, 2020 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32146541
4.
Anti-N-methyl-d-aspartate receptor encephalitis in Maori and Pacific Island children in New Zealand.
Dev Med Child Neurol
; 59(7): 719-724, 2017 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28328164
5.
KIR diversity in Maori and Polynesians: populations in which HLA-B is not a significant KIR ligand.
Immunogenetics
; 66(11): 597-611, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25139336
6.
Three cases of an unusual pattern of invasion in malignant Brenner tumors.
Int J Gynecol Pathol
; 32(1): 31-4, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23202779
7.
GSTM1 and GSTT1 polymorphisms associated with pain in a chemotherapy-induced peripheral neuropathy cohort.
J Cancer Res Clin Oncol
; 149(10): 7405-7412, 2023 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-36939926
8.
Detection of a novel allele, HLA-DPA1*01:58, originating from a recombination within exon 2 of the DPA1 gene.
HLA
; 99(1): 72-74, 2022 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34605210
9.
The novel allele HLA-DQA1*05:05:10 was detected in a Nigerian who also lacks the DRB5 gene in the DRB1*16 haplotype.
HLA
; 99(6): 667-668, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35073458
10.
Investigating a Genetic Link Between Alzheimer's Disease and CADASIL-Related Cerebral Small Vessel Disease.
Mol Neurobiol
; 59(12): 7293-7302, 2022 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-36175824
11.
The MinION as a cost-effective technology for diagnostic screening of the SCN1A gene in epilepsy patients.
Epilepsy Res
; 172: 106593, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33721710
12.
Antitumor activity of a selectively replication competent herpes simplex virus (HSV) with enzyme prodrug therapy.
Anticancer Res
; 29(6): 2159-66, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19528476
13.
Variant Call Format-Diagnostic Annotation and Reporting Tool: A Customizable Analysis Pipeline for Identification of Clinically Relevant Genetic Variants in Next-Generation Sequencing Data.
J Mol Diagn
; 21(6): 951-960, 2019 11.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31442673
14.
Endoscopic subtlety: rest assured only when biopsied.
Gastroenterology
; 142(5): e7-8, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22465724
15.
Does education attenuate the genetic risk of obesity? Evidence from U.K. Twins.
Econ Hum Biol
; 31: 200-208, 2018 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-30268046
16.
Next Generation Sequencing Methods for Diagnosis of Epilepsy Syndromes.
Front Genet
; 9: 20, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29467791
17.
Facultative or obligate anaerobic bacteria have the potential for multimodality therapy of solid tumours.
Eur J Cancer
; 43(3): 490-6, 2007 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-17113280
18.
Unambiguous high resolution genotyping of human leukocyte antigens.
J Immunol Methods
; 445: 10-14, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28238798
19.
Diversity in exon 5 of HLA-C(∗)04:01:01G is significant in anthropological studies.
Hum Immunol
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| MEDLINE | ID: mdl-27018403
20.
Novel Approaches and Technologies in Molecular HLA Typing.
Methods Mol Biol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26024638