Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in ZBTB24 are associated with immunodeficiency, centromeric instability, and facial anomalies syndrome type 2.
Am J Hum Genet
; 88(6): 796-804, 2011 Jun 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21596365
2.
Human thyroid tumor cell lines derived from different tumor types present a common dedifferentiated phenotype.
Cancer Res
; 67(17): 8113-20, 2007 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17804723
3.
A translocation breakpoint disrupts the ASPM gene in a patient with primary microcephaly.
Eur J Hum Genet
; 12(5): 419-21, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14997185
4.
An excess of chromosome 1 breakpoints in male infertility.
Eur J Hum Genet
; 12(12): 993-1000, 2004 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15367911
5.
Senescence-associated oxidative DNA damage promotes the generation of neoplastic cells.
Cancer Res
; 69(20): 7917-25, 2009 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19826058
6.
Non-disjunction of chromosome 13.
Hum Mol Genet
; 16(16): 2004-10, 2007 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17584770
7.
Truncation of the CNS-expressed JNK3 in a patient with a severe developmental epileptic encephalopathy.
Hum Genet
; 118(5): 559-67, 2006 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16249883
8.
Genomic and transcription studies as diagnostic tools for a prenatal detection of X-linked dilated cardiomyopathy due to a dystrophin gene mutation.
Am J Med Genet A
; 132A(4): 391-4, 2005 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15641026
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