Detalles de la búsqueda
1.
Thymic gene expression analysis reveals a potential link between HIF-1A and Th17/Treg imbalance in thymoma associated myasthenia gravis.
J Neuroinflammation
; 21(1): 126, 2024 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38734662
2.
Disease activity in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: association between circulating B-cell subsets, cytokine levels, and clinical outcomes.
Clin Exp Immunol
; 215(1): 65-78, 2024 01 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37638717
3.
Electrodiagnostic methods to verify Guillain-Barré syndrome subtypes in Istanbul: A prospective multicenter study.
J Peripher Nerv Syst
; 29(1): 72-81, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38291679
4.
Phenotypic features of RETREG1-related hereditary sensory autonomic neuropathy.
J Peripher Nerv Syst
; 28(3): 351-358, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37448294
5.
Disease activity in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: A comparative study of clinical and skin biopsy markers.
Muscle Nerve
; 66(6): 736-743, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36151750
6.
Phenotypical spectrum of SACS variants: Neuromuscular perspective of a complex neurodegenerative disorder.
Acta Neurol Scand
; 145(5): 619-626, 2022 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35130357
7.
Desmin Knock-Out Cardiomyopathy: A Heart on the Verge of Metabolic Crisis.
Int J Mol Sci
; 23(19)2022 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36233322
8.
The Complex Genetic Landscape of Hereditary Ataxias in Turkey and Implications in Clinical Practice.
Mov Disord
; 36(7): 1676-1688, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33624863
9.
Diaphragmatic dysfunction at the first visit to a chest diseases outpatient clinic in 500 patients with amyotrophic lateral sclerosis.
Muscle Nerve
; 63(5): 683-689, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33576026
10.
An Exploratory Study of Cognitive Involvement in Hereditary Transthyretin Amyloidosis.
Acta Neurol Scand
; 144(6): 640-646, 2021 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34322872
11.
Episodic psychosis, ataxia, motor neuropathy with pyramidal signs (PAMP syndrome) caused by a novel mutation in ADPRHL2 (AHR3).
Neurol Sci
; 42(9): 3871-3878, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33528672
12.
Revisiting the complex architecture of ALS in Turkey: Expanding genotypes, shared phenotypes, molecular networks, and a public variant database.
Hum Mutat
; 41(8): e7-e45, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32579787
13.
The first biallelic missense mutation in the FXN gene in a consanguineous Turkish family with Charcot-Marie-Tooth-like phenotype.
Neurogenetics
; 21(1): 73-78, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31673878
14.
Cognition of the mothers of patients with Duchenne muscular dystrophy.
Muscle Nerve
; 62(6): 710-716, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32893363
15.
A novel homozygous FBXO38 variant causes an early-onset distal hereditary motor neuronopathy type IID.
J Hum Genet
; 64(11): 1141-1144, 2019 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31420593
16.
Muscle magnetic resonance imaging in spinal muscular atrophy type 3: Selective and progressive involvement.
Muscle Nerve
; 55(5): 651-656, 2017 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27543937
17.
Genetic heterogeneity within the HLA region in three distinct clinical subgroups of myasthenia gravis.
Clin Immunol
; 166-167: 81-8, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27181991
18.
Prevalence of Parkinson's disease in Baskale, Turkey: a population based study.
Neurol Sci
; 36(3): 411-3, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25351343
19.
Reduced muscle mitochondrial enzyme activity in MuSK-immunized mice.
Clin Neuropathol
; 34(6): 359-63, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26365462
20.
Extending the clinical and mutational spectrum of TRIM32-related myopathies in a non-Hutterite population.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 90(4): 490-493, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29921608