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1.
The small molecule GAT1508 activates brain-specific GIRK1/2 channel heteromers and facilitates conditioned fear extinction in rodents.
J Biol Chem
; 295(11): 3614-3634, 2020 03 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31953327
2.
Hierarchical CRMP2 posttranslational modifications control NaV1.7 function.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(52): E8443-E8452, 2016 12 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27940916
3.
Chimeric derivatives of functionalized amino acids and α-aminoamides: compounds with anticonvulsant activity in seizure models and inhibitory actions on central, peripheral, and cardiac isoforms of voltage-gated sodium channels.
Bioorg Med Chem
; 23(13): 3655-66, 2015 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25922183
4.
CRMP2 protein SUMOylation modulates NaV1.7 channel trafficking.
J Biol Chem
; 288(34): 24316-31, 2013 Aug 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23836888
5.
Inhibition of transmitter release and attenuation of anti-retroviral-associated and tibial nerve injury-related painful peripheral neuropathy by novel synthetic Ca2+ channel peptides.
J Biol Chem
; 287(42): 35065-35077, 2012 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22891239
6.
Mining the Nav1.7 interactome: Opportunities for chronic pain therapeutics.
Biochem Pharmacol
; 163: 9-20, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30699328
7.
Orexin Depolarizes Central Amygdala Neurons via Orexin Receptor 1, Phospholipase C and Sodium-Calcium Exchanger and Modulates Conditioned Fear.
Front Neurosci
; 12: 934, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30618563
8.
Inhibition of the Ubc9 E2 SUMO-conjugating enzyme-CRMP2 interaction decreases NaV1.7 currents and reverses experimental neuropathic pain.
Pain
; 159(10): 2115-2127, 2018 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29847471
9.
Homology-guided mutational analysis reveals the functional requirements for antinociceptive specificity of collapsin response mediator protein 2-derived peptides.
Br J Pharmacol
; 175(12): 2244-2260, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28161890
10.
Sensitization of Ion Channels Contributes to Central and Peripheral Dysfunction in Neurofibromatosis Type 1.
Mol Neurobiol
; 54(5): 3342-3349, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27167129
11.
Dissecting the role of the CRMP2-neurofibromin complex on pain behaviors.
Pain
; 158(11): 2203-2221, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28767512
12.
Chimeric agents derived from the functionalized amino acid, lacosamide, and the α-aminoamide, safinamide: evaluation of their inhibitory actions on voltage-gated sodium channels, and antiseizure and antinociception activities and comparison with lacosamide and safinamide.
ACS Chem Neurosci
; 6(2): 316-30, 2015 Feb 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25418676
13.
Carbamazepine potentiates the effectiveness of morphine in a rodent model of neuropathic pain.
PLoS One
; 9(9): e107399, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25221944
14.
Substituted N-(biphenyl-4'-yl)methyl (R)-2-acetamido-3-methoxypropionamides: potent anticonvulsants that affect frequency (use) dependence and slow inactivation of sodium channels.
J Med Chem
; 57(14): 6165-82, 2014 Jul 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25004277
15.
Discovery of lacosamide affinity bait agents that exhibit potent voltage-gated sodium channel blocking properties.
ACS Chem Neurosci
; 4(3): 463-74, 2013 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23509982
16.
(Biphenyl-4-yl)methylammonium chlorides: potent anticonvulsants that modulate Na+ currents.
J Med Chem
; 56(14): 5931-9, 2013 Jul 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23772678
17.
Identification of the benzyloxyphenyl pharmacophore: a structural unit that promotes sodium channel slow inactivation.
ACS Chem Neurosci
; 3(12): 1037-49, 2012 Dec 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23259039
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