Detalles de la búsqueda
1.
Fluorophosphonates on-Demand: A General and Simplified Approach toward Fluorophosphonate Synthesis.
Chembiochem
; 22(10): 1769-1774, 2021 05 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33491295
2.
Fluorophosphonate-Based Degrader Identifies Degradable Serine Hydrolases by Quantitative Proteomics.
Chembiochem
; 21(20): 2916-2920, 2020 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32501609
3.
Stereoselective synthesis of spiropiperidines as BACE-1 aspartyl protease inhibitors via late stage N-arylation of a 1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one pharmacophore.
J Org Chem
; 78(6): 2661-9, 2013 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23438191
4.
Structural basis of lipid-droplet localization of 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 13.
Nat Commun
; 14(1): 5158, 2023 08 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37620305
5.
Structural basis of the acyl-transfer mechanism of human GPAT1.
Nat Struct Mol Biol
; 30(1): 22-30, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36522428
6.
SuFEx Activation with Ca(NTf2)2: A Unified Strategy to Access Sulfamides, Sulfamates, and Sulfonamides from S(VI) Fluorides.
Org Lett
; 22(11): 4389-4394, 2020 06 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32459499
7.
Pharmacological evaluation of clinically relevant concentrations of (2R,6R)-hydroxynorketamine.
Neuropharmacology
; 153: 73-81, 2019 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31015046
8.
Quantitative Analysis of 18F-PF-06684511, a Novel PET Radioligand for Selective ß-Secretase 1 Imaging, in Nonhuman Primate Brain.
J Nucl Med
; 60(7): 992-997, 2019 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30530832
9.
Identification of a Novel Positron Emission Tomography (PET) Ligand for Imaging ß-Site Amyloid Precursor Protein Cleaving Enzyme 1 (BACE-1) in Brain.
J Med Chem
; 61(8): 3296-3308, 2018 04 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29356535
10.
Design and Synthesis of Clinical Candidate PF-06751979: A Potent, Brain Penetrant, ß-Site Amyloid Precursor Protein Cleaving Enzyme 1 (BACE1) Inhibitor Lacking Hypopigmentation.
J Med Chem
; 61(10): 4476-4504, 2018 05 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29613789
11.
Trifluoromethyl Oxetanes: Synthesis and Evaluation as a tert-Butyl Isostere.
ChemMedChem
; 12(19): 1574-1577, 2017 10 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28815966
12.
Discovery of a series of efficient, centrally efficacious BACE1 inhibitors through structure-based drug design.
J Med Chem
; 58(6): 2678-702, 2015 Mar 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25695670
13.
Utilizing structures of CYP2D6 and BACE1 complexes to reduce risk of drug-drug interactions with a novel series of centrally efficacious BACE1 inhibitors.
J Med Chem
; 58(7): 3223-52, 2015 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25781223
14.
Discovery and optimization of a novel spiropyrrolidine inhibitor of ß-secretase (BACE1) through fragment-based drug design.
J Med Chem
; 55(21): 9069-88, 2012 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22468999
15.
Application of the bicyclo[1.1.1]pentane motif as a nonclassical phenyl ring bioisostere in the design of a potent and orally active γ-secretase inhibitor.
J Med Chem
; 55(7): 3414-24, 2012 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22420884
16.
Metabolism-directed design of oxetane-containing arylsulfonamide derivatives as γ-secretase inhibitors.
J Med Chem
; 54(22): 7772-83, 2011 Nov 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21995460
17.
5-Heteroatom-substituted pyrazoles as canine COX-2 inhibitors: Part 2. Structure-activity relationship studies of 5-alkylethers and 5-thioethers.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(5): 1202-6, 2006 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16380252
18.
Synthesis and SAR of heteroaryl-phenyl-substituted pyrazole derivatives as highly selective and potent canine COX-2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(8): 2076-80, 2006 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16464588
19.
Synthesis and SAR of azalide 3,6-ketal aromatic derivatives as potent Gram-positive and Gram-negative antibacterial agents.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(17): 2431-4, 2002 Sep 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12161150
20.
Discovery of a potent, selective and orally active canine COX-2 inhibitor, 2-(3-difluoromethyl-5-phenyl-pyrazol-1-yl)-5-methanesulfonyl-pyridine.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(1): 95-8, 2004 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14684306
Resultados
1 -
20
de 20
1
Próxima >
>>