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1.
Cytogenetic and molecular study of 370 infertile men in South India highlighting the importance of copy number variations by multiplex ligation-dependent probe amplification.
Andrologia
; 52(10): e13761, 2020 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32790203
2.
Breakpoint mapping of a novel de novo translocation t(X;20)(q11.1;p13) by positional cloning and long read sequencing.
Genomics
; 111(5): 1108-1114, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30006036
3.
Molecular and cytogenetic characterization of two patients with recurrent miscarriages and X-autosome translocation.
J Res Med Sci
; 17(6): 572-4, 2012 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23626637
4.
Cytogenomic Characterization of a Novel de novo Balanced Reciprocal Translocation t(1;12) by Genome Sequencing Leading to Fusion Gene Formation of EYA3/EFCAB4b.
Mol Syndromol
; 13(5): 370-380, 2022 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36588754
5.
Cytogenetic abnormalities in 1162 couples with recurrent miscarriages in southern region of India: report and review.
J Assist Reprod Genet
; 28(2): 145-9, 2011 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20931274
6.
Determining the Cause of Recurrent Miscarriages in a Couple: Importance of NOR in the Era of NGS.
J Reprod Infertil
; 20(2): 109-114, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31058056
7.
Whole exome sequencing identifies a novel 5â¯Mb deletion at 14q12 region in a patient with global developmental delay, microcephaly and seizures.
Gene
; 673: 56-60, 2018 Oct 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29920362
8.
ARHGEF9 disease: Phenotype clarification and genotype-phenotype correlation.
Neurol Genet
; 3(3): e148, 2017 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28589176
9.
The history of human cytogenetics in India-A review.
Gene
; 589(2): 112-7, 2016 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26850130
10.
Molecular cytogenetic characterization of a familial pericentric inversion 3 associated with short stature.
Eur J Med Genet
; 58(3): 154-9, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25595572
11.
Precision in chromosome identification with leads in molecular cytogenetics: An illustrated review.
J Pediatr Genet
; 3(1): 1-7, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27625861
12.
A Novel de novo Balanced Reciprocal Translocation t(18;22) Associated with Recurrent Miscarriages: A Case Report.
J Reprod Infertil
; 15(2): 113-6, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24918085
13.
A novel combined 15q11.2 duplication and a bisatellited supernumerary marker derived from chromosome 22: molecular characterization of the marker.
Gene
; 539(1): 162-7, 2014 Apr 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24508374
14.
Identification and molecular cytogenetic characterization of a novel complex Y chromosome rearrangement in a boy with disorder of sexual development.
Gene
; 519(2): 374-80, 2013 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23428792
15.
Chromosomal abnormalities in amenorrhea: a retrospective study and review of 637 patients in South India.
Arch Iran Med
; 16(5): 267-70, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23641739
16.
Molecular cytogenetic characterization of a non-robertsonian dicentric chromosome 14;19 identified in a girl with short stature and amenorrhea.
Case Rep Genet
; 2012: 212065, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23198188
17.
Mosaic down syndrome with a marker: molecular cytogenetic characterization of the marker chromosome.
Gene
; 495(2): 199-204, 2012 Mar 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22245181
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