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1.
The shortcoming of using glibenclamide in exploratory clinical headache provocation studies.
Cephalalgia
; 43(12): 3331024231219475, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38064318
2.
Expression of α3ß2ß4 nicotinic acetylcholine receptors by rat adrenal chromaffin cells determined using novel conopeptide antagonists.
J Neurochem
; 154(2): 158-176, 2020 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31967330
3.
Anti-Tremor Action of Subtype Selective Positive Allosteric Modulators of GABAA Receptors in a Rat Model of Essential Tremors.
Cerebellum
; 19(2): 265-274, 2020 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31989440
4.
Molecular determinants of subtype-selective efficacies of cytisine and the novel compound NS3861 at heteromeric nicotinic acetylcholine receptors.
J Biol Chem
; 288(4): 2559-70, 2013 Jan 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-23229547
5.
NS19504: a novel BK channel activator with relaxing effect on bladder smooth muscle spontaneous phasic contractions.
J Pharmacol Exp Ther
; 350(3): 520-30, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24951278
6.
Identification of a small-molecule inhibitor of the PICK1 PDZ domain that inhibits hippocampal LTP and LTD.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(1): 413-8, 2010 Jan 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-20018661
7.
Pharmacological Profiling of KATP Channel Modulators: An Outlook for New Treatment Opportunities for Migraine.
Pharmaceuticals (Basel)
; 16(2)2023 Feb 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-37259373
8.
In vitro pharmacological characterization of a novel selective alpha7 neuronal nicotinic acetylcholine receptor agonist ABT-107.
J Pharmacol Exp Ther
; 334(3): 863-74, 2010 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20504915
9.
Characterization of AN6001, a positive allosteric modulator of α6ß2-containing nicotinic acetylcholine receptors.
Biochem Pharmacol
; 174: 113788, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31887290
10.
Characterization of AN317, a novel selective agonist of α6ß2-containing nicotinic acetylcholine receptors.
Biochem Pharmacol
; 174: 113786, 2020 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-31887288
11.
Validation of a fluorescence-based high-throughput assay for the measurement of neurotransmitter transporter uptake activity.
J Neurosci Methods
; 169(1): 168-76, 2008 Mar 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18222006
12.
Fluorescence-based Tl(+)-influx assays as a novel approach for characterization of small-conductance Ca(2+)-activated K (+) channel modulators.
Methods Mol Biol
; 491: 257-66, 2008.
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| MEDLINE | ID: mdl-18998099
13.
Synthesis and structure-activity relationship studies of 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptanes as novel alpha4beta2 nicotinic acetylcholine receptor selective agonists.
J Med Chem
; 50(22): 5493-508, 2007 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17929796
14.
A-366833: a novel nicotinonitrile-substituted 3,6-diazabicyclo[3.2.0]-heptane alpha4beta2 nicotinic acetylcholine receptor selective agonist: Synthesis, analgesic efficacy and tolerability profile in animal models.
Biochem Pharmacol
; 74(8): 1253-62, 2007 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17854775
15.
Synthesis and structure-activity relationships of 3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane ligands, potent nicotinic acetylcholine receptor agonists.
J Med Chem
; 49(26): 7843-53, 2006 Dec 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-17181167
16.
NS383 Selectively Inhibits Acid-Sensing Ion Channels Containing 1a and 3 Subunits to Reverse Inflammatory and Neuropathic Hyperalgesia in Rats.
CNS Neurosci Ther
; 22(2): 135-45, 2016 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-26663905
17.
Biophysical and pharmacological characterization of α6-containing nicotinic acetylcholine receptors expressed in HEK293 cells.
Brain Res
; 1542: 1-11, 2014 Jan 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24157862
18.
A high-throughput screening campaign for detection of ca(2+)-activated k(+) channel activators and inhibitors using a fluorometric imaging plate reader-based tl(+)-influx assay.
Assay Drug Dev Technol
; 11(3): 163-72, 2013 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-23198866
19.
A fluorescence polarization based screening assay for identification of small molecule inhibitors of the PICK1 PDZ domain.
Comb Chem High Throughput Screen
; 14(7): 590-600, 2011 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-21534917
20.
The dopaminergic stabilizers pridopidine (ACR16) and (-)-OSU6162 display dopamine D(2) receptor antagonism and fast receptor dissociation properties.
Eur J Pharmacol
; 628(1-3): 19-26, 2010 Feb 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-19919834