Detalles de la búsqueda
1.
Case report on novel mutation in SPAST gene in Polish family with spastic paraplegia.
BMC Neurol
; 19(1): 322, 2019 Dec 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31837705
2.
Novel mutation in a patient with Charlevoix-Saguenay ataxia-a very rare disease with classical symptoms.
Neurol Sci
; 43(1): 723-724, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34689254
3.
Association between C677T polymorphism of MTHFR gene and risk of amyotrophic lateral sclerosis: Polish population study and a meta-analysis.
Neurol Neurochir Pol
; 51(2): 135-139, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28187987
4.
Lack of association of CR1, PICALM and CLU gene polymorphisms with Alzheimer disease in a Polish population.
Neurol Neurochir Pol
; 47(2): 157-60, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23650005
5.
Personality of patients with multiple sclerosis and the use of hippotherapy.
Mult Scler Relat Disord
; 48: 102722, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33385825
6.
The Utility of Next-Generation Sequencing for Identifying the Genetic Basis of Dementia.
Int J Environ Res Public Health
; 18(16)2021 08 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34444269
7.
[Analysis of Borrelia burgdorferi genostrains among patients with Lyme disease]. / Analiza genotypów kretków Borrelia burgdorferi w grupie chorych na borelioze.
Przegl Lek
; 66(9): 511-2, 2009.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-21033412
8.
Influence of rs1080985 single nucleotide polymorphism of the CYP2D6 gene on response to treatment with donepezil in patients with alzheimer's disease.
Neuropsychiatr Dis Treat
; 9: 1029-33, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23950644
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