Detalles de la búsqueda
1.
Synthesis and activity of ß-carboline antimalarials targeting the Plasmodium falciparum heat shock 90 protein.
Bioorg Med Chem Lett
; 92: 129410, 2023 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37478957
2.
Identification of Plasmodium falciparum heat shock 90 inhibitors via molecular docking.
Bioorg Med Chem Lett
; 35: 127818, 2021 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33513390
3.
Antimalarial activity of 2,6-dibenzylidenecyclohexanone derivatives.
Bioorg Med Chem Lett
; 47: 128216, 2021 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34157390
4.
Structure guided development of potent piperazine-derived hydroxamic acid inhibitors targeting falcilysin.
Bioorg Med Chem Lett
; 32: 127683, 2021 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33227414
5.
Antimalarial activity of tetrahydro-ß-carbolines targeting the ATP binding pocket of the Plasmodium falciparum heat shock 90 protein.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(21): 127502, 2020 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32822760
6.
In vitro and in vivo anti-malarial activity of novel harmine-analog heat shock protein 90 inhibitors: a possible partner for artemisinin.
Malar J
; 15(1): 579, 2016 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27903279
7.
Identification of non-covalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors by a virtual screen of commercially available drug-like compounds.
Bioorg Med Chem Lett
; 41: 127990, 2021 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33775840
8.
Identification of Plasmodium falciparum falcilysin inhibitors by a virtual screen.
Bioorg Med Chem Lett
; 52: 128394, 2021 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34606998
9.
Corrigendum to "Structure guided development of potent piperazine-derived hydroxamic acid inhibitors targeting falcilysin" [Bioorg. Med. Chem. Lett. 32 (2021) 127683].
Bioorg Med Chem Lett
; 37: 127836, 2021 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33588181
10.
Reaction of InCl3 with various reducing agents: InCl3-NaBH4-mediated reduction of aromatic and aliphatic nitriles to primary amines.
J Org Chem
; 77(1): 221-8, 2012 Jan 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22148510
11.
Mild and expedient asymmetric reductions of α,ß-unsaturated alkenyl and alkynyl ketones by TarB-NO2 and mechanistic investigations of ketone reduction.
J Org Chem
; 75(22): 7717-25, 2010 Nov 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21033682
12.
Evaluation of consensus scoring methods for AutoDock Vina, smina and idock.
J Mol Graph Model
; 96: 107532, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31991303
13.
Synthesis and Structure-Activity Relationship of Dual-Stage Antimalarial Pyrazolo[3,4-b]pyridines.
J Med Chem
; 63(20): 11902-11919, 2020 10 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32945666
14.
Reductions of aliphatic and aromatic nitriles to primary amines with diisopropylaminoborane.
J Org Chem
; 74(5): 1964-70, 2009 Mar 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19191712
15.
Microwave-Assisted Preparation of 1-Aryl-1H-pyrazole-5-amines.
J Vis Exp
; (148)2019 06 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31282901
16.
Identification of potential Zika virus NS2B-NS3 protease inhibitors via docking, molecular dynamics and consensus scoring-based virtual screening.
J Mol Model
; 25(7): 194, 2019 Jun 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31209577
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