Detalles de la búsqueda
1.
Classification and correlation of RYR2 missense variants in individuals with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia reveals phenotypic relationships.
J Hum Genet
; 65(6): 531-539, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32152366
2.
Expanding the clinical spectrum of biglycan-related Meester-Loeys syndrome.
NPJ Genom Med
; 9(1): 22, 2024 Mar 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38531898
3.
Pathogenic mitochondrial DNA mutations are common in the general population.
Am J Hum Genet
; 83(2): 254-60, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18674747
4.
Treatment of Fungal-Infected Diabetic Wounds with Low Temperature Plasma.
Biomedicines
; 10(1)2021 Dec 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35052706
5.
Analysis of the Fc receptor-like-3 (FCRL3) locus in Caucasians with autoimmune disorders suggests a complex pattern of disease association.
J Clin Endocrinol Metab
; 92(3): 1106-11, 2007 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17200162
6.
Genetic association studies of the FOXP3 gene in Graves' disease and autoimmune Addison's disease in the United Kingdom population.
J Mol Endocrinol
; 37(1): 97-104, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16901927
7.
Genetic variation in VEGF does not contribute significantly to the risk of congenital cardiovascular malformation.
PLoS One
; 4(3): e4978, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19308252
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