Detalles de la búsqueda
1.
Optimization of a series of novel, potent and selective Macrocyclic SYK inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 91: 129352, 2023 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37270074
2.
Potent and selective TYK2-JH1 inhibitors highly efficacious in rodent model of psoriasis.
Bioorg Med Chem Lett
; 73: 128891, 2022 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35842205
3.
Novel potent and selective pyrazolylpyrimidine-based SYK inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(22): 127523, 2020 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32877741
4.
Identification of a novel series of azabenzimidazole-derived inhibitors of spleen tyrosine kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(18): 127393, 2020 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32721854
5.
Design and synthesis of novel proline based factor XIa selective inhibitors as leads for potential new anticoagulants.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(16): 127072, 2020 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32340773
6.
Optimization of a series of potent, selective and orally bioavailable SYK inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(19): 127433, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32717371
7.
Proteolysis targeting chimeras (PROTACs) in 'beyond rule-of-five' chemical space: Recent progress and future challenges.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(13): 1555-1564, 2019 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31047748
8.
Investigation of piperazine benzamides as human ß3 adrenergic receptor agonists for the treatment of overactive bladder.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(4): 1094-1098, 2017 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28089699
9.
Discovery of phenyl acetamides as potent and selective GPR119 agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(5): 1124-1128, 2017 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28185720
10.
Discovery of benzamides as potent human ß3 adrenergic receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(1): 55-9, 2016 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26590100
11.
Discovery of a Potent and Selective Tyrosine Kinase 2 Inhibitor: TAK-279.
J Med Chem
; 66(15): 10473-10496, 2023 08 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37427891
12.
Discovery of pyrimidine carboxamides as potent and selective CCK1 receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(10): 2911-5, 2011 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21493064
13.
Design of a novel pyrrolidine scaffold utilized in the discovery of potent and selective human ß3 adrenergic receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(6): 1865-70, 2011 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21353541
14.
Discovery of 5-{4-[(7-Ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]piperazin-1-yl}-N-methylpyridine-2-carboxamide (AZD5305): A PARP1-DNA Trapper with High Selectivity for PARP1 over PARP2 and Other PARPs.
J Med Chem
; 64(19): 14498-14512, 2021 10 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34570508
15.
Heterocyclic acetamide and benzamide derivatives as potent and selective beta3-adrenergic receptor agonists with improved rodent pharmacokinetic profiles.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(6): 1895-9, 2010 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20181479
16.
Discovery of Proteolysis-Targeting Chimera Molecules that Selectively Degrade the IRAK3 Pseudokinase.
J Med Chem
; 63(18): 10460-10473, 2020 09 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32803978
17.
Aminopiperidine-fused imidazoles as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(15): 4097-101, 2009 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19539471
18.
Fluoroolefins as amide bond mimics in dipeptidyl peptidase IV inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(7): 2409-13, 2008 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18331795
19.
2-Substituted piperazine-derived imidazole carboxamides as potent and selective CCK1R agonists for the treatment of obesity.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(17): 4833-7, 2008 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18684621
20.
Discovery of imidazole carboxamides as potent and selective CCK1R agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(15): 4393-6, 2008 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18614364