Detalles de la búsqueda
1.
Meier-Gorlin syndrome: growth and secondary sexual development of a microcephalic primordial dwarfism disorder.
Am J Med Genet A
; 158A(11): 2733-42, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23023959
2.
Attitude toward Prenatal Testing and Termination of Pregnancy among Health Professionals and Medical Students in Saudi Arabia.
J Pediatr Genet
; 6(3): 149-154, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28798887
3.
Erratum: Attitude toward Prenatal Testing and Termination of Pregnancy among Health Professionals and Medical Students in Saudi Arabia.
J Pediatr Genet
; 6(3): e1, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30800486
4.
A newly described mutation of the CLCN7 gene causes neuropathic autosomal recessive osteopetrosis in an Arab family.
Clin Dysmorphol
; 21(1): 1-7, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21946807
5.
Meier-Gorlin syndrome genotype-phenotype studies: 35 individuals with pre-replication complex gene mutations and 10 without molecular diagnosis.
Eur J Hum Genet
; 20(6): 598-606, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22333897
6.
Mutations in the pre-replication complex cause Meier-Gorlin syndrome.
Nat Genet
; 43(4): 356-9, 2011 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21358632
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