Detalles de la búsqueda
1.
A mild and transient form of autosomal recessive pseudohypoaldosteronism type 1 caused by a novel mutation in the SCNN1A gene.
Am J Physiol Endocrinol Metab
; 325(1): E1-E9, 2023 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37134141
2.
NMR-based metabolic profiling of children with premature adrenarche.
Metabolomics
; 18(10): 78, 2022 10 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36239863
3.
Mutations in thyroid hormone receptor α1 cause premature neurogenesis and progenitor cell depletion in human cortical development.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(45): 22754-22763, 2019 11 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31628250
4.
Low-Level Trisomy 14 Mosaicism: A Carrier of an Isochromosome 14 and a Supernumerary Marker Chromosome 14.
Cytogenet Genome Res
; 160(11-12): 664-670, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33202412
5.
Anti-Müllerian Hormone in Girls with Premature Adrenarche: The Impact of Polycystic Ovary Syndrome History in their Mothers.
J Pediatr
; 205: 190-194, 2019 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30529136
6.
Osteoprotegerin, RANKL, ADMA, and Fetuin-A serum levels in children with type I diabetes mellitus.
Pediatr Diabetes
; 18(4): 277-282, 2017 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27028343
7.
Hypoglycemia-Associated Autonomic Failure in Type 1 Diabetes: Beyond Hypoglycemia Unawareness.
Clin Diabetes
; 40(2): 250-252, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35669294
8.
Osteoprotegerin in infection-induced acute inflammatory states in children.
Heliyon
; 10(6): e27565, 2024 Mar 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38509997
9.
Diabetic ketosis vs ketoacidosis as initial presentation of pediatric type 1 diabetes mellitus. Associated features and rate of progression during the first two years after diagnosis.
J Diabetes Complications
; 38(1): 108667, 2024 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38150983
10.
Acquired idiopathic isolated ACTH deficiency with associated autoimmune thyroiditis in pediatrics: case report and review of the literature.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 36(7): 700-703, 2023 Jul 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37222702
11.
Addison's disease without hyperpigmentation in pediatrics: pointing towards specific causes.
Hormones (Athens)
; 22(1): 143-148, 2023 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36348260
12.
A Novel, Heterozygous, de novo Splicing Variant Affecting the Intracellular Domain of the Growth Hormone Receptor causing a mild short stature.
Horm Res Paediatr
; 2023 Sep 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37725936
13.
Insulin-like growth factor ternary complex components as biomarkers for the diagnosis of short stature.
Eur J Endocrinol
; 185(5): 629-635, 2021 Oct 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-34403357
14.
Myostatin serum levels in children with type 1 diabetes mellitus.
Hormones (Athens)
; 20(4): 777-782, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34486100
15.
Molecular Analysis of the CYP11B2 Gene in 62 Patients with Hypoaldosteronism Due to Aldosterone Synthase Deficiency.
J Clin Endocrinol Metab
; 106(1): e182-e191, 2021 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33098647
16.
A Case of Vitamin-D-Dependent Rickets Type 1A with Normal 1,25-Dihydroxyvitamin D Caused by Two Novel Mutations of the CYP27B1 Gene.
Horm Res Paediatr
; 87(1): 58-63, 2017.
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| MEDLINE | ID: mdl-27287609
17.
Anemia in Patients With Resistance to Thyroid Hormone α: A Role for Thyroid Hormone Receptor α in Human Erythropoiesis.
J Clin Endocrinol Metab
; 102(9): 3517-3525, 2017 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28911146
18.
The effect of GH treatment on serum FGF23 and Klotho in GH-deficient children.
Eur J Endocrinol
; 174(4): 473-9, 2016 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-26764419
19.
CFTR localization in native airway cells and cell lines expressing wild-type or F508del-CFTR by a panel of different antibodies.
J Histochem Cytochem
; 52(2): 193-203, 2004 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14729871
20.
Fibroblast growth factor 23 and Klotho serum levels in healthy children.
Bone
; 66: 8-14, 2014 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-24880094