Detalles de la búsqueda
1.
Autosomal recessive IFT57 hypomorphic mutation cause ciliary transport defect in unclassified oral-facial-digital syndrome with short stature and brachymesophalangia.
Clin Genet
; 90(6): 509-517, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27060890
2.
INTU is essential for oncogenic Hh signaling through regulating primary cilia formation in basal cell carcinoma.
Oncogene
; 36(35): 4997-5005, 2017 08 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28459465
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