Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of chiral dihydropyridopyrimidinones as potent, selective and orally bioavailable inhibitors of AKT.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(10): 1887-1891, 2018 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29655979
2.
Disposition and metabolism of [14C]-galunisertib, a TGF-ßRI kinase/ALK5 inhibitor, following oral administration in healthy subjects and mechanistic prediction of the effect of itraconazole on galunisertib pharmacokinetics.
Xenobiotica
; 48(4): 382-399, 2018 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28436712
3.
Utilizing 19F NMR to investigate drug disposition early in drug discovery.
Xenobiotica
; 45(12): 1081-91, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25946562
4.
Biosynthesis of drug glucuronides for use as authentic standards.
J Pharmacol Toxicol Methods
; 47(3): 161-8, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12628307
5.
Dehydrogenation of indoline by cytochrome P450 enzymes: a novel "aromatase" process.
J Pharmacol Exp Ther
; 322(2): 843-51, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17502430
6.
Selective metabolism of vincristine in vitro by CYP3A5.
Drug Metab Dispos
; 34(8): 1317-27, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16679390
7.
Glutathione-dependent metabolism of the antitumor agent sulofenur. Evidence for the formation of p-chlorophenyl isocyanate as a reactive intermediate.
Chem Res Toxicol
; 15(2): 240-8, 2002 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11849051
8.
Selective reduction of N-oxides to amines: application to drug metabolism.
Drug Metab Dispos
; 32(9): 966-72, 2004 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15319338
9.
Metabolism of capsaicin by cytochrome P450 produces novel dehydrogenated metabolites and decreases cytotoxicity to lung and liver cells.
Chem Res Toxicol
; 16(3): 336-49, 2003 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12641434
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