Detalles de la búsqueda
1.
Decrypting Integrins by Mixed-Solvent Molecular Dynamics Simulations.
J Chem Inf Model
; 63(12): 3878-3891, 2023 06 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37310029
2.
Trypsin inhibitors for the treatment of pancreatitis.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(17): 4340-4, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27476144
3.
trans-(3S,4S)-Disubstituted pyrrolidines as inhibitors of the human aspartyl protease renin. Part I: prime site exploration using an amino linker.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(8): 1782-1786, 2015 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25782742
4.
trans-3,4-Disubstituted pyrrolidines as inhibitors of the human aspartyl protease renin. Part II: prime site exploration using an oxygen linker.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(8): 1787-1791, 2015 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25754490
5.
Targeting the Main Protease (Mpro, nsp5) by Growth of Fragment Scaffolds Exploiting Structure-Based Methodologies.
ACS Chem Biol
; 19(2): 563-574, 2024 02 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38232960
6.
Allosteric targeting resolves limitations of earlier LFA-1 directed modalities.
Biochem Pharmacol
; 211: 115504, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36921634
7.
Calcium disodium hexa-thio-diphosphate(IV) octa-hydrate.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online
; 66(Pt 8): i54, 2010 Jul 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21588077
8.
Strontium disodium hexa-thio-diphosphate(IV) octa-hydrate.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online
; 66(Pt 8): i55, 2010 Jul 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21588078
9.
The discovery of novel potent trans-3,4-disubstituted pyrrolidine inhibitors of the human aspartic protease renin from in silico three-dimensional (3D) pharmacophore searches.
J Med Chem
; 56(6): 2207-17, 2013 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23425156
10.
A novel class of oral direct renin inhibitors: highly potent 3,5-disubstituted piperidines bearing a tricyclic p3-p1 pharmacophore.
J Med Chem
; 56(6): 2196-206, 2013 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23360239
11.
Discovery of 3-(1H-indol-3-yl)-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazolin-4-yl]pyrrole-2,5-dione (AEB071), a potent and selective inhibitor of protein kinase C isotypes.
J Med Chem
; 52(20): 6193-6, 2009 Oct 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19827831
12.
Peptide inhibitors of dengue virus NS3 protease. Part 2: SAR study of tetrapeptide aldehyde inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(1): 40-3, 2006 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16246563
13.
Absolute free energies of binding of peptide analogs to the HIV-1 protease from molecular dynamics simulations.
J Comput Chem
; 26(12): 1294-305, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15981257
14.
Non-covalent polyvalent ligands by self-assembly of small glycodendrimers: a novel concept for the inhibition of polyvalent carbohydrate-protein interactions in vitro and in vivo.
Chemistry
; 12(1): 99-117, 2005 Dec 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16231293
15.
1,4-Diazepane-2,5-diones as novel inhibitors of LFA-1.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(4): 1217-20, 2005 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15686945
16.
Computer-Aided Design of Thrombin Inhibitors.
News Physiol Sci
; 13: 182-189, 1998 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11390786
17.
1,4-Diazepane-2-ones as novel inhibitors of LFA-1.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(3): 499-502, 2003 Feb 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12565959
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