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1.
FOXOs: signalling integrators for homeostasis maintenance.
Nat Rev Mol Cell Biol
; 14(2): 83-97, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23325358
2.
GNA11-mutated Sturge-Weber syndrome has distinct neurological and dermatological features.
Eur J Neurol
; 29(10): 3061-3070, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35715928
3.
Diagnostic accuracy of mutational analysis along the Müllerian tract to detect ovarian cancer.
Int J Gynecol Cancer
; 32(12): 1568-1575, 2022 12 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36384753
4.
Clinical, Pathology, Genetic, and Molecular Features of Colorectal Tumors in Adolescents and Adults 25 Years or Younger.
Clin Gastroenterol Hepatol
; 19(8): 1642-1651.e8, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32585361
5.
High frequency of inactivating tetraspanin C D37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.
Blood
; 134(12): 946-950, 2019 09 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31366619
6.
Molecular profiling identifies synchronous endometrial and ovarian cancers as metastatic endometrial cancer with favorable clinical outcome.
Int J Cancer
; 147(2): 478-489, 2020 07 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32022266
7.
Mutational analysis of cervical cytology improves diagnosis of endometrial cancer: A prospective multicentre cohort study.
Int J Cancer
; 146(9): 2628-2635, 2020 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31523803
8.
Comprehensive routine diagnostic screening to identify predictive mutations, gene amplifications, and microsatellite instability in FFPE tumor material.
BMC Cancer
; 20(1): 291, 2020 Apr 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32264863
9.
Kaposiform hemangioendothelioma and tufted angioma - (epi)genetic analysis including genome-wide methylation profiling.
Ann Diagn Pathol
; 44: 151434, 2020 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31887709
10.
Comprehensive molecular and clinicopathological analysis of vascular malformations: A study of 319 cases.
Genes Chromosomes Cancer
; 58(8): 541-550, 2019 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-30677207
11.
Myositis ossificans - Another condition with USP6 rearrangement, providing evidence of a relationship with nodular fasciitis and aneurysmal bone cyst.
Ann Diagn Pathol
; 34: 56-59, 2018 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-29661729
12.
Multifocal occurrence of extra-abdominal desmoid type fibromatosis - A rare manifestation. A clinicopathological study of 6 sporadic cases and 1 hereditary case.
Ann Diagn Pathol
; 35: 38-41, 2018 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-29705714
13.
Mutational analysis using Sanger and next generation sequencing in sporadic spindle cell hemangiomas: A study of 19 cases.
Genes Chromosomes Cancer
; 56(12): 855-860, 2017 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28845532
14.
Novel BRCA1 and BRCA2 Tumor Test as Basis for Treatment Decisions and Referral for Genetic Counselling of Patients with Ovarian Carcinomas.
Hum Mutat
; 38(2): 226-235, 2017 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27767231
15.
BRCA Testing by Single-Molecule Molecular Inversion Probes.
Clin Chem
; 63(2): 503-512, 2017 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-27974384
16.
FOXO target gene CTDSP2 regulates cell cycle progression through Ras and p21(Cip1/Waf1).
Biochem J
; 469(2): 289-98, 2015 Jul 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-25990325
17.
Oculoectodermal Syndrome - Encephalocraniocutaneous Lipomatosis Associated with NRAS Mutation.
Acta Derm Venereol
; 100(8): adv00103, 2020 Apr 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-31633190
18.
The expression of the tumour suppressor HBP1 is down-regulated by growth factors via the PI3K/PKB/FOXO pathway.
Biochem J
; 460(1): 25-34, 2014 May 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-24762137
19.
Genome-wide analysis of FOXO3 mediated transcription regulation through RNA polymerase II profiling.
Mol Syst Biol
; 9: 638, 2013.
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| MEDLINE | ID: mdl-23340844
20.
Assessment of gene-disease associations and recommendations for genetic testing for somatic variants in vascular anomalies by VASCERN-VASCA.
Orphanet J Rare Dis
; 19(1): 213, 2024 May 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-38778413