Detalles de la búsqueda
1.
Discovery and characterization of orally bioavailable 4-chloro-6-fluoroisophthalamides as covalent PPARG inverse-agonists.
Bioorg Med Chem
; 78: 117130, 2023 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36542958
2.
Discovery of potent SOS1 inhibitors that block RAS activation via disruption of the RAS-SOS1 interaction.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(7): 2551-2560, 2019 02 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30683722
3.
Discovery of YAP1/TAZ pathway inhibitors through phenotypic screening with potent anti-tumor activity via blockade of Rho-GTPase signaling.
Cell Chem Biol
; 2024 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38537632
4.
Discovery and Structure-Based Design of Potent Covalent PPARγ Inverse-Agonists BAY-4931 and BAY-0069.
J Med Chem
; 65(21): 14843-14863, 2022 11 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36270630
5.
BAY-8400: A Novel Potent and Selective DNA-PK Inhibitor which Shows Synergistic Efficacy in Combination with Targeted Alpha Therapies.
J Med Chem
; 64(17): 12723-12737, 2021 09 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34428039
6.
Use of the novel Plk1 inhibitor ZK-thiazolidinone to elucidate functions of Plk1 in early and late stages of mitosis.
Mol Biol Cell
; 18(10): 4024-36, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17671160
7.
Computationally Empowered Workflow Identifies Novel Covalent Allosteric Binders for KRASG12C.
ChemMedChem
; 15(10): 827-832, 2020 05 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32237114
8.
Identification of Small Molecules that Modulate Mutant p53 Condensation.
iScience
; 23(9): 101517, 2020 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32927263
9.
Damage Incorporated: Discovery of the Potent, Highly Selective, Orally Available ATR Inhibitor BAY 1895344 with Favorable Pharmacokinetic Properties and Promising Efficacy in Monotherapy and in Combination Treatments in Preclinical Tumor Models.
J Med Chem
; 63(13): 7293-7325, 2020 07 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32502336
10.
Discovery and Characterization of the Potent and Highly Selective (Piperidin-4-yl)pyrido[3,2- d]pyrimidine Based in Vitro Probe BAY-885 for the Kinase ERK5.
J Med Chem
; 62(2): 928-940, 2019 01 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30563338
11.
Correction to "Discovery and Structure-Based Design of Potent Covalent PPARγ Inverse-Agonists BAY-4931 and BAY-0069".
J Med Chem
; 66(1): 1082, 2023 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36542814
12.
BAY 1143269, a novel MNK1 inhibitor, targets oncogenic protein expression and shows potent anti-tumor activity.
Cancer Lett
; 390: 21-29, 2017 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28043914
13.
Identification of Atuveciclib (BAYâ 1143572), the First Highly Selective, Clinical PTEFb/CDK9 Inhibitor for the Treatment of Cancer.
ChemMedChem
; 12(21): 1776-1793, 2017 11 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28961375
14.
Automated medicinal chemistry.
Drug Discov Today
; 11(11-12): 561-8, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16713909
15.
Kinase data mining: dealing with the information (over-)flow.
Chembiochem
; 6(3): 567-70, 2005 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15712317
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