Detalles de la búsqueda
1.
Targeted gene knock-in by homology-directed genome editing using Cas9 ribonucleoprotein and AAV donor delivery.
Nucleic Acids Res
; 45(11): e98, 2017 Jun 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28334779
2.
High-efficiency transgene integration by homology-directed repair in human primary cells using DNA-PKcs inhibition.
Nat Biotechnol
; 2023 Aug 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37537500
3.
CRISPR-Cas9-Mediated Genome Editing Increases Lifespan and Improves Motor Deficits in a Huntington's Disease Mouse Model.
Mol Ther Nucleic Acids
; 17: 829-839, 2019 Sep 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31465962
4.
hPSC-Derived Striatal Cells Generated Using a Scalable 3D Hydrogel Promote Recovery in a Huntington Disease Mouse Model.
Stem Cell Reports
; 10(5): 1481-1491, 2018 05 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29628395
5.
In vivo genome editing improves motor function and extends survival in a mouse model of ALS.
Sci Adv
; 3(12): eaar3952, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29279867
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