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1.
Human T-bet Governs Innate and Innate-like Adaptive IFN-γ Immunity against Mycobacteria.
Cell
; 183(7): 1826-1847.e31, 2020 12 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33296702
2.
Association of TP53 gene polymorphisms with the risk of acute lymphoblastic leukemia in Moroccan children.
Mol Biol Rep
; 49(9): 8291-8300, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35705773
3.
Whole-exome sequencing to analyze population structure, parental inbreeding, and familial linkage.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(24): 6713-8, 2016 06 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27247391
4.
Inherited and acquired immunodeficiencies underlying tuberculosis in childhood.
Immunol Rev
; 264(1): 103-20, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25703555
5.
Alanine-scanning mutagenesis of human signal transducer and activator of transcription 1 to estimate loss- or gain-of-function variants.
J Allergy Clin Immunol
; 140(1): 232-241, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28011069
6.
Age-dependent association between pulmonary tuberculosis and common TOX variants in the 8q12-13 linkage region.
Am J Hum Genet
; 92(3): 407-14, 2013 Mar 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23415668
7.
Monogenic mutations differentially affect the quantity and quality of T follicular helper cells in patients with human primary immunodeficiencies.
J Allergy Clin Immunol
; 136(4): 993-1006.e1, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26162572
8.
Association study of genes controlling IL-12-dependent IFN-γ immunity: STAT4 alleles increase risk of pulmonary tuberculosis in Morocco.
J Infect Dis
; 210(4): 611-8, 2014 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24610875
9.
Cytogenetic abnormalities and TP53 and RAS gene profiles of childhood acute lymphoblastic leukemia in Morocco.
Arch Pediatr
; 31(4): 238-244, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38679547
10.
Mutation screening of the BRCA1 gene in early onset and familial breast/ovarian cancer in Moroccan population.
Int J Med Sci
; 10(1): 60-7, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23289006
11.
Association study of leptin receptor polymorphisms in women with obesity and their impact on protein domains: a case-control study and in silico analyses.
J Biomol Struct Dyn
; 41(14): 6546-6558, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35968638
12.
A prognostic approach on a case of pediatric Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia with monosomy-7.
Clin Case Rep
; 9(12): e05207, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34963805
13.
Identification of p.Met215Ile mutation of the MC4R gene in a Moroccan woman with obesity.
Clin Case Rep
; 9(11): e05059, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34815872
14.
Biochemically deleterious human NFKB1 variants underlie an autosomal dominant form of common variable immunodeficiency.
J Exp Med
; 218(11)2021 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34473196
15.
Primary immunodeficiencies of protective immunity to primary infections.
Clin Immunol
; 135(2): 204-9, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20236864
16.
Prevalence and risk factors for latent tuberculosis infection among healthcare workers in Morocco.
PLoS One
; 14(8): e0221081, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31415649
17.
Unique and shared signaling pathways cooperate to regulate the differentiation of human CD4+ T cells into distinct effector subsets.
J Exp Med
; 213(8): 1589-608, 2016 07 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27401342
18.
BRCA genetic screening in Middle Eastern and North African: mutational spectrum and founder BRCA1 mutation (c.798_799delTT) in North African.
Dis Markers
; 2015: 194293, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25814778
19.
Human TYK2 deficiency: Mycobacterial and viral infections without hyper-IgE syndrome.
J Exp Med
; 212(10): 1641-62, 2015 Sep 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26304966
20.
Human genetics of tuberculosis: a long and winding road.
Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci
; 369(1645): 20130428, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24821915