Detalles de la búsqueda
1.
Pathogenic variants in THSD4, encoding the ADAMTS-like 6 protein, predispose to inherited thoracic aortic aneurysm.
Genet Med
; 23(1): 111-122, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32855533
2.
Plasma proprotein-convertase-subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) and cardiovascular events in type 2 diabetes.
Diabetes Obes Metab
; 20(4): 943-953, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29205760
3.
PCSK9 Mutations in Familial Hypercholesterolemia: from a Groundbreaking Discovery to Anti-PCSK9 Therapies.
Curr Atheroscler Rep
; 19(12): 49, 2017 Oct 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29038906
4.
Extended-Release Niacin/Laropiprant Improves Overall Efficacy of Postprandial Reverse Cholesterol Transport.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 36(2): 285-94, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26681758
5.
Plasma cholesterol efflux capacity from human THP-1 macrophages is reduced in HIV-infected patients: impact of HAART.
J Lipid Res
; 56(3): 692-702, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25573889
6.
Living the PCSK9 adventure: from the identification of a new gene in familial hypercholesterolemia towards a potential new class of anticholesterol drugs.
Curr Atheroscler Rep
; 16(9): 439, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25052769
7.
Elevated CETP activity improves plasma cholesterol efflux capacity from human macrophages in women.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 32(10): 2341-9, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22904275
8.
Circulating PCSK9 Linked to Dyslipidemia in Lebanese Schoolchildren.
Metabolites
; 12(6)2022 May 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35736437
9.
Low circulating PCSK9 levels in LPL homozygous children with chylomicronemia syndrome in a syrian refugee family in Lebanon.
Front Genet
; 13: 961028, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36061186
10.
Whole Exome/Genome Sequencing Joint Analysis of a Family with Oligogenic Familial Hypercholesterolemia.
Metabolites
; 12(3)2022 Mar 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35323704
11.
Identification of a Variant in APOB Gene as a Major Cause of Hypobetalipoproteinemia in Lebanese Families.
Metabolites
; 11(9)2021 Aug 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34564380
12.
Phospholipid transfer to high-density lipoprotein (HDL) upon triglyceride lipolysis is directly correlated with HDL-cholesterol levels and is not associated with cardiovascular risk.
Atherosclerosis
; 324: 1-8, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33798922
13.
[Anti-PCSK9 in coronary artery disease: genetic progress, therapeutic approaches]. / Les anti-PGSK9 dans la maladie coronarienne: progrès génétiques, pites thérapeutiques.
Rev Prat
; 65(3): 326-7, 2015 Mar.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-26016189
14.
Identification of the first Tangier disease patient in Lebanon carrying a new pathogenic variant in ABCA1.
J Clin Lipidol
; 12(6): 1374-1382, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30361172
15.
New Sequencing technologies help revealing unexpected mutations in Autosomal Dominant Hypercholesterolemia.
Sci Rep
; 8(1): 1943, 2018 01 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29386597
16.
Usefulness of the genetic risk score to identify phenocopies in families with familial hypercholesterolemia?
Eur J Hum Genet
; 26(4): 570-578, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29374275
17.
Corrigendum to "Phospholipid transfer to high-density lipoprotein (HDL) upon triglyceride lipolysis is directly correlated with HDL-cholesterol levels and is not associated with cardiovascular risk" [Atherosclerosis 324C (2021) 1-8].
Atherosclerosis
; 372: 57, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37019714
18.
Improved plasma cholesterol efflux capacity from human macrophages in patients with hyperalphalipoproteinemia.
Atherosclerosis
; 234(1): 193-9, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24674903
19.
Functionality of postprandial larger HDL2 particles is enhanced following CETP inhibition therapy.
Atherosclerosis
; 221(1): 160-8, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22265126
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