Detalles de la búsqueda
1.
Recurrent KIF2A mutations are responsible for classic lissencephaly.
Neurogenetics
; 18(2): 73-79, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27747449
2.
A novel recurrent LIS1 splice site mutation in classic lissencephaly.
Am J Med Genet A
; 173(2): 561-564, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27891766
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