Detalles de la búsqueda
1.
De novo mutations revealed by whole-exome sequencing are strongly associated with autism.
Nature
; 485(7397): 237-41, 2012 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22495306
2.
Homozygous loss of DIAPH1 is a novel cause of microcephaly in humans.
Eur J Hum Genet
; 23(2): 165-72, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24781755
3.
Mutations in BCKD-kinase lead to a potentially treatable form of autism with epilepsy.
Science
; 338(6105): 394-7, 2012 Oct 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22956686
4.
The genetics of autism: key issues, recent findings, and clinical implications.
Psychiatr Clin North Am
; 33(1): 83-105, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20159341
5.
The growth of cutaneous T-cell lymphoma is stimulated by immature dendritic cells.
Blood
; 99(8): 2929-39, 2002 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11929784
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