Detalles de la búsqueda
1.
Congenital leptin and leptin receptor deficiencies in nine new families: identification of six novel variants and review of literature.
Mol Genet Genomics
; 298(4): 919-929, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37140700
2.
Advances in genomic diagnosis of a large cohort of Egyptian patients with disorders of sex development.
Am J Med Genet A
; 185(6): 1666-1677, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33742552
3.
LASER sintered one-piece early-loaded dental implants for mandibular premolars replacement.
J Oral Implantol
; 41(1): 56-62, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23413822
4.
Early-loaded laser-sintered versus acid-etched one-piece dental implants for mandibular premolars replacement: a preliminary study.
Implant Dent
; 23(5): 565-9, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25192156
5.
Biochemical diagnosis of Sanfilippo disorder types A and B.
J Genet Eng Biotechnol
; 21(1): 112, 2023 Nov 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37947910
6.
Long interspersed nuclear element-1 (LINE1)-mediated deletion of EVC, EVC2, C4orf6, and STK32B in Ellis-van Creveld syndrome with borderline intelligence.
Hum Mutat
; 29(7): 931-8, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18454448
7.
Novel AMH and AMHR2 Mutations in Two Egyptian Families with Persistent Müllerian Duct Syndrome.
Sex Dev
; 11(1): 29-33, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28142151
8.
Clinical and Radiographic Evaluation of Immediate Loaded Dental Implants With Local Application of Melatonin: A Preliminary Randomized Controlled Clinical Trial.
J Oral Implantol
; 42(2): 119-25, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26103559
9.
Identification of NR5A1 Mutations and Possible Digenic Inheritance in 46,XY Gonadal Dysgenesis.
Sex Dev
; 10(3): 147-51, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27169744
10.
Assessment of pubertal development in Egyptian girls.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 18(6): 577-84, 2005 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16042325
11.
Indicators of the metabolic syndrome in obese adolescents.
Arch Med Sci
; 11(1): 92-8, 2015 Mar 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25861294
12.
Severe Early-Onset Obesity Due to Bioinactive Leptin Caused by a p.N103K Mutation in the Leptin Gene.
J Clin Endocrinol Metab
; 100(9): 3227-30, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26186301
13.
Association of serum paraoxonase enzyme activity and oxidative stress markers with dyslipidemia in obese adolescents.
Indian J Endocrinol Metab
; 18(3): 340-4, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24944928
14.
A novel mutation (c.2735_2736delTC) in the androgen receptor gene in 46,XY females with complete androgen insensitivity syndrome in an Egyptian family.
Horm Res Paediatr
; 82(6): 411-4, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25034089
15.
Analysis of the gene coding for steroidogenic factor 1 (SF1, NR5A1) in a cohort of 50 Egyptian patients with 46,XY disorders of sex development.
Eur J Endocrinol
; 170(5): 759-67, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24591553
16.
Hereditary 1,25-dihydroxyvitamin D-resistant rickets with alopecia in four Egyptian families: report of three novel mutations in the vitamin D receptor gene.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 27(9-10): 873-8, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24859502
17.
A novel mutation in the leptin gene (W121X) in an Egyptian family.
Mol Genet Metab Rep
; 1: 474-476, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27896126
Resultados
1 -
17
de 17
1
Próxima >
>>