Detalles de la búsqueda
1.
An autoinflammatory disease with deficiency of the interleukin-1-receptor antagonist.
N Engl J Med
; 360(23): 2426-37, 2009 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19494218
2.
A homozygous mutation in human PRICKLE1 causes an autosomal-recessive progressive myoclonus epilepsy-ataxia syndrome.
Am J Hum Genet
; 83(5): 572-81, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18976727
3.
Familial Mediterranean fever mutation frequencies and carrier rates among a mixed Arabic population.
Saudi Med J
; 24(10): 1055-9, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14578967
4.
Consanguinity: implications for practice, research, and policy.
Lancet
; 367(9515): 970-1, 2006 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16564347
5.
Neutrophil dysfunction in a family with a SAPHO syndrome-like phenotype.
Arthritis Rheum
; 58(10): 3264-9, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18821685
6.
Chronic recurrent multifocal osteomyelitis: a concise review and genetic update.
Clin Orthop Relat Res
; 462: 11-9, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17496555
7.
Autoinflammatory bone disorders.
Curr Opin Rheumatol
; 19(5): 492-8, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17762617
8.
A splice site mutation confirms the role of LPIN2 in Majeed syndrome.
Arthritis Rheum
; 56(3): 960-4, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17330256
9.
Familial mediterranean Fever and renal disease.
Saudi J Kidney Dis Transpl
; 14(3): 378-85, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17657110
10.
Linkage analysis of a large inbred family with congenital megaloblastic anemia.
Saudi Med J
; 23(10): 1251-6, 2002 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12436132
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