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Neuroblastoma-associated Opsoclonous Myoclonous Ataxia Syndrome: Profile and Outcome Report on 15 Egyptian Patients.
J Pediatr Hematol Oncol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35462382
2.
The Diagnostic Value of Whole-Exome Sequencing in a Spectrum of Rare Neurological Disorders Associated with Cerebellar Atrophy.
Mol Neurobiol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38153683
3.
Congenital anomalies in neonates in Fayoum Governorate, Egypt.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34486715
4.
Clinical and genetic characterization of ten Egyptian patients with Wolf-Hirschhorn syndrome and review of literature.
Mol Genet Genomic Med
; 9(2): e1546, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33217222
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