Detalles de la búsqueda
1.
Genetic and diagnostic considerations in three families with abnormalities of facial expression and congenital urinary obstruction: "The Ochoa syndrome".
Am J Med Genet
; 3(1): 97-108, 1979.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-474623
2.
The prenatal growth of the human body determined by the measurement of bones and organs by ultrasonography.
Am J Med Genet
; 24(4): 575-98, 1986 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3526890
3.
Prenatal diagnosis of perinatally lethal osteogenesis imperfecta.
Am J Med Genet
; 14(2): 353-9, 1983 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6837630
4.
Visualization of the fetal spine: a proposal of a standard system to increase reliability.
Am J Med Genet
; 21(3): 445-56, 1985 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3895928
5.
Thanatophoric dysplasia: fetal manifestations and prenatal diagnosis.
Am J Med Genet
; 22(4): 669-83, 1985 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-4073120
6.
Prenatal diagnosis of Jeune syndrome.
Am J Med Genet
; 21(3): 433-8, 1985 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3895926
7.
Nuchal cysts syndromes: etiology, pathogenesis, and prenatal diagnosis.
Am J Med Genet
; 21(3): 417-32, 1985 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3161327
8.
Prenatal diagnosis in two pregnancies of an achondroplastic woman.
Am J Med Genet
; 15(3): 437-9, 1983 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6881210
9.
Manifestations of pseudoxanthoma elasticum during pregnancy: a case report and review of the literature.
Am J Med Genet
; 18(4): 755-62, 1984 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6385710
10.
Prenatal diagnosis of Weyers syndrome (deficient ulnar and fibular rays with bilateral hydronephrosis).
Am J Med Genet
; 21(3): 439-44, 1985 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3895927
11.
Prospective study of amniocentesis performed between weeks 9 and 16 of gestation: its feasibility, risks, complications and use in early genetic prenatal diagnosis.
Am J Med Genet
; 35(2): 188-96, 1990 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2309757
12.
The trisomy 4p syndrome: case report and review.
Am J Med Genet
; 1(2): 137-56, 1977.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-416713
13.
Mutations affecting pigmentation in man: I. Neuroectodermal melanolysosomal disease.
Am J Med Genet
; 3(1): 65-80, 1979.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-474620
14.
Tandem dup (1p) within the short arm of chromosome 1 in a child with ambiguous genitalia and multiple congenital anomalies.
Am J Med Genet
; 17(4): 723-30, 1984 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6539070
15.
A multicenter investigation with interphase fluorescence in situ hybridization using X- and Y-chromosome probes.
Am J Med Genet
; 76(4): 318-26, 1998 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9545096
16.
Single photon emission computerized tomography (SPECT) in detecting neurodegeneration in Huntington's disease.
Nucl Med Commun
; 23(1): 13-8, 2002 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11748433
17.
Primary syphilis and nonimmune fetal hydrops in a penicillin-allergic woman. A case report.
J Reprod Med
; 39(5): 412-4, 1994 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-8064710
18.
Clinical cytogenetics: part 1.
Postgrad Med
; 63(2): 179-83, 1978 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-146867
19.
Principles of genetics applied to medicine.
Postgrad Med
; 62(4): 172-81, 1977 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-909847
20.
Further comments on amniocentesis in twin gestations.
Am J Med Genet
; 17(3): 699-701, 1984 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6711620