Detalles de la búsqueda
1.
Novel missense mutations of TMPRSS3 in two consanguineous Tunisian families with non-syndromic autosomal recessive deafness.
Hum Mutat
; 18(2): 101-8, 2001 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11462234
2.
Pendred syndrome: phenotypic variability in two families carrying the same PDS missense mutation.
Am J Med Genet
; 90(1): 38-44, 2000 Jan 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10602116
3.
Determination of the frequency of connexin26 mutations in inherited sensorineural deafness and carrier rates in the Tunisian population using DGGE.
J Med Genet
; 37(11): E39, 2000 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11073548
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>