Detalles de la búsqueda
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PGM3 mutations cause a congenital disorder of glycosylation with severe immunodeficiency and skeletal dysplasia.
Am J Hum Genet
; 95(1): 96-107, 2014 Jul 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24931394
2.
Continuous age- and sex-adjusted reference intervals of urinary markers for cerebral creatine deficiency syndromes: a novel approach to the definition of reference intervals.
Clin Chem
; 61(5): 760-8, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25759465
3.
A longitudinal study of the blood and urine metabolome of Vipera berus envenomated dogs.
Res Vet Sci
; 173: 105287, 2024 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38718545
4.
Tear and Saliva Metabolomics in Evaporative Dry Eye Disease in Females.
Metabolites
; 13(11)2023 Nov 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37999221
5.
Plasma oxalate following kidney transplantation in patients without primary hyperoxaluria.
Nephrol Dial Transplant
; 25(7): 2341-5, 2010 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20167571
6.
Liquid chromatography-tandem mass spectrometry determination of oxalate in spot urine.
Scand J Clin Lab Invest
; 70(3): 145-50, 2010 Apr 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20402602
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