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1.
Long-Term Follow-Up Outcomes of 19 Patients with Osteogenesis Imperfecta Type XI and Bruck Syndrome Type I Caused by FKBP10 Variants.
Calcif Tissue Int
; 109(6): 633-644, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34173012
2.
Skeletal and molecular findings in 51 Cleidocranial dysplasia patients from Turkey.
Am J Med Genet A
; 185(8): 2488-2495, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33987976
3.
Osteogenesis imperfecta in 140 Turkish families: Molecular spectrum and, comparison of long-term clinical outcome of those with COL1A1/A2 and biallelic variants.
Bone
; 155: 116293, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34902613
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