Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of N-(4-aryl-5-aryloxy-thiazol-2-yl)-amides as potent RORγt inverse agonists.
Bioorg Med Chem
; 23(17): 5293-302, 2015 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26277758
2.
2-Aminopyrimidin-4(1H)-one as the novel bioisostere of urea: discovery of novel and potent CXCR2 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(23): 5493-6, 2014 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25455491
3.
Discovery of novel N-(5-(arylcarbonyl)thiazol-2-yl)amides and N-(5-(arylcarbonyl)thiophen-2-yl)amides as potent RORγt inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 22(2): 692-702, 2014 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24388993
4.
Novel complex crystal structure of prolyl hydroxylase domain-containing protein 2 (PHD2): 2,8-Diazaspiro[4.5]decan-1-ones as potent, orally bioavailable PHD2 inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 21(21): 6349-58, 2013 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24055079
5.
Identification of benzoxazole analogs as novel, S1P(3) sparing S1P(1) agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(12): 3973-7, 2012 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22583616
6.
Indole-propionic acid derivatives as potent, S1P3-sparing and EAE efficacious sphingosine-1-phosphate 1 (S1P1) receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(8): 2794-7, 2012 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22429468
7.
Discovery of thiadiazole amides as potent, S1P3-sparing agonists of sphingosine-1-phosphate 1 (S1P1) receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(7): 2456-9, 2012 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22386243
8.
Pyridazine-derived γ-secretase modulators.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(13): 4016-9, 2011 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21636276
9.
Pyridine-derived γ-secretase modulators.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(16): 4832-5, 2011 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21742495
10.
New strategies in drug discovery.
Methods Mol Biol
; 316: 1-11, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16671397
11.
Discovery of CNS Penetrant CXCR2 Antagonists for the Potential Treatment of CNS Demyelinating Disorders.
ACS Med Chem Lett
; 7(4): 397-402, 2016 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27096048
12.
Discovery of Biaryl Amides as Potent, Orally Bioavailable, and CNS Penetrant RORγt Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 6(7): 787-92, 2015 Jul 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26191367
13.
Evaluation of potent and selective small-molecule antagonists for the CXCR2 chemokine receptor.
J Med Chem
; 47(6): 1319-21, 2004 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14998320
14.
Discovery of Tertiary Amine and Indole Derivatives as Potent RORγt Inverse Agonists.
ACS Med Chem Lett
; 5(1): 65-8, 2014 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900774
15.
Discovery of novel 1,2,4-thiadiazole derivatives as potent, orally active agonists of sphingosine 1-phosphate receptor subtype 1 (S1P(1)).
J Med Chem
; 55(9): 4286-96, 2012 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22500954
16.
Discovery of the First Potent and Selective Inhibitor of Centromere-Associated Protein E: GSK923295.
ACS Med Chem Lett
; 1(1): 30-4, 2010 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900171
17.
N,N'-Diarylcyanoguanidines as antagonists of the CXCR2 and CXCR1 chemokine receptors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(21): 5513-6, 2006 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16934456
18.
Discovery of potent and orally bioavailable N,N'-diarylurea antagonists for the CXCR2 chemokine receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(17): 4375-8, 2004 Sep 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15357956
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