Detalles de la búsqueda
1.
Incidence and morphology of the incisive suture in CT scanning of young children and human fetuses.
Surg Radiol Anat
; 42(9): 1057-1062, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32564109
2.
SOX10 mutations mimic isolated hearing loss.
Clin Genet
; 88(4): 352-9, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25256313
3.
Simplified gyral pattern in severe developmental microcephalies? New insights from allometric modeling for spatial and spectral analysis of gyrification.
Neuroimage
; 102 Pt 2: 317-31, 2014 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25107856
4.
[Computed tomography of the normal and pathologic temporal bone]. / Anatomie tomodensitométrique de l'oreille normale et malformée.
Morphologie
; 95(311): 159-69, 2011 Dec.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-22079599
5.
Enlargement of the Optic Chiasm: A Novel Imaging Finding in Glutaric Aciduria Type 1.
AJNR Am J Neuroradiol
; 42(9): 1722-1726, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34244130
6.
Early-onset hyperargininaemia: a severe disorder?
J Inherit Metab Dis
; 32 Suppl 1: S175-8, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19381865
7.
[Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy]. / Encéphalopathie myoneurogastro-intestinale.
J Neuroradiol
; 35(2): 121-4, 2008 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-17904638
8.
[The deaf child: anatomy, etiologies and management]. / Le sourd est un enfant: qu'est-ce que ça change. Anatomie, pathologie, prise en charge.
J Radiol
; 87(11 Pt 2): 1795-812, 2006 Nov.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-17124480
9.
The petrosquamosal sinus: CT and MR findings of a rare emissary vein.
AJNR Am J Neuroradiol
; 22(6): 1186-93, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11415917
10.
[Imaging aspects of sphenoid during development]. / Aspects en imagerie du sphénoïde au cours de la croissance.
J Neuroradiol
; 30(4): 249-57, 2003 Sep.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-14566192
11.
Spectrum of temporal bone abnormalities in patients with Waardenburg syndrome and SOX10 mutations.
AJNR Am J Neuroradiol
; 34(6): 1257-63, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23237859
12.
[Audiophonological evaluation of 16 children fitted with cochlear implants for sensorineural hearing loss induced by bacterial meningitis]. / Implants cochléaires dans les surdités après méningite bactérienne: suivi audiologique de 16 enfants.
Arch Pediatr
; 20(6): 616-23, 2013 Jun.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-23623157
13.
[Neonatal weight loss with neurological degeneration]. / Une perte de poids néonatale avec dégradation neurologique.
Arch Pediatr
; 23(12): 1273-1275, 2016 Dec.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-27816399
14.
[Neonatal presentation of maple syrup urine disease]. / Leucinose à révélation néonatale.
Arch Pediatr
; 23(12): 1291-1294, 2016 Dec.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-27816400
15.
Familial CHARGE syndrome because of CHD7 mutation: clinical intra- and interfamilial variability.
Clin Genet
; 72(2): 112-21, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17661815
16.
[Microcephaly and neonatal thrombocytopenia. Cerebral lesions in congenital cytomegalovirus infection]. / Microcéphalie et thrombopénie néonatale. Lésions cérébrales au cours d'une infectioncongénitale à cytomégalovirus.
Arch Pediatr
; 18(3): 311-2, 338-41, 2011 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21255990
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